不明原因的腹疼，比如胃炎，北京廣譜不明原因病原 鑒定服務(wù)，腸炎，腸痙攣等等， 需要明確原因，針對病因***，不明原因的發(fā)燒 做了很多檢查，找不到病因，原因不明的***一向是醫(yī)學(xué)上的難題，病因查驗不明，很容易延誤***，增加病患痛苦。 基于宏基因組二代測序技術(shù)(mNGS)的PMseq病原檢測產(chǎn)品研發(fā)中取得重大突破，率先將胸腹水、眼房水、肺組織等微量，北京廣譜不明原因病原 鑒定服務(wù)、疑難檢測樣本納入可檢測范圍， 同時將布尼亞***等RNA***納入可檢測出的病原，北京廣譜不明原因病原 鑒定服務(wù)，使可檢測出的病原物種數(shù)目從6000余種擴展至8000種，***提高了該產(chǎn)品在臨床應(yīng)用的適應(yīng)廣度和檢測精度。 北京廣譜不明原因病原 鑒定服務(wù)

    華東理工大學(xué);2016年2溫燕;特發(fā)性間質(zhì)性肺炎患者下呼吸道菌群結(jié)構(gòu)研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2016年3曹洋;人體宏基因組整合代謝網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建與分析[D];中國人民******醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2016年4鄒曉輝;不明原因肺炎病例病原宏基因組學(xué)研究[D];中國疾病預(yù)防控制中心;2016年5茍敏;基于宏基因組的芳烴加氧酶獲取及特性研究[D];大連理工大學(xué);2011年6賀蕊;式根島海綿宏基因組文庫活性物質(zhì)研究[D];重慶大學(xué);2013年7常秦;宏基因組數(shù)據(jù)分析中的統(tǒng)計方法研究[D];山東大學(xué);2012年8**;應(yīng)用宏基因組方法檢測豬致病微生物及分析牛胃菌群組成[D];吉林大學(xué);2015年9江夏薇;基于嗜耐鹽菌基因組分析與深海宏基因組文庫的酯酶研究[D];浙江大學(xué);2013年10儲新民;南海海洋微生物宏基因組文庫中酯酶基因的篩選與鑒定[D];中國科學(xué)技術(shù)大學(xué);2008年中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫**條1覃千山;基于宏基因組的未培養(yǎng)互營烴降解菌‘CandidatusSmithellacisternae’的生物信息學(xué)研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年2王偉;宏基因組學(xué)技術(shù)在病原體檢測中的應(yīng)用[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2015年3周俊雄;天然木質(zhì)纖維素降解機制的宏基因組學(xué)和宏蛋白質(zhì)組學(xué)分析[D];福建師范大學(xué);2015年4王興興。天津特殊不明原因病原 分析服務(wù)

    Singleprimerisothermalamplification,SPIA)對呼吸道病原鑒定的能力,結(jié)果顯示SPIA擴增均一性和病原檢測能力均優(yōu)于MDA,可將其作為隨后病原鑒定的擴增方法。我們將建立的這套基于NGS的宏基因組學(xué)病原檢測方法用于33份2013-2014年貴州省排除了流感和SARS***后的不明原因肺炎病例病原研究,經(jīng)過樣本預(yù)處理和SPIA擴增,利用IonTorrent和IlluminaMiSeq兩個平臺進行RNA-Seq二代測序。經(jīng)過宏基因組學(xué)分析,在16份樣本中檢測出了13種***,其中鼻***C的比例比較高。而且宏基因組學(xué)方法還可以獲得***的全基因組序列信息進行進一步的進化和序列分析。對于RNA-Seq未能檢測到呼吸道病原的17份樣本,我們提取了樣本DNA直接進行二代測序和宏基因組學(xué)分析。DNA-Seq未能在這些樣本中發(fā)現(xiàn)DNA***,但微生物菌群分析顯示,在這些患者的上呼吸道中分布著很高比例的Streptococcus。而在Streptococcus中,機會病原菌SStreptococcuspneumonia的比例比較高。不明原因肺炎病例往往經(jīng)過******而無效。本研究將DNA-Seq結(jié)果與微生物耐***數(shù)據(jù)庫進行比對,發(fā)現(xiàn)絕大部分不明原因肺炎患者的上呼吸道細菌中,均攜帶有大量的耐***基因,其中針對***Beta-lactam,Tetracycline和Macrolide的耐***基因數(shù)目**多。

近年來,下一代測序技術(shù)(Next generation sequencing, NGS)取得了巨大進展,極大的提高了宏基因組學(xué)在臨床上應(yīng)用。但使用宏基因組學(xué)進行不明原因肺炎病原研究,常常會遇到核酸的偏好性擴增、宿主基因組成分比例過高以及數(shù)據(jù)分析困難等各種挑戰(zhàn)。 通過對臨床樣本進行低速離心和過濾去除宿主細胞組分,核酸酶消化去除外源性核酸等方法,極大的降低了NGS測序數(shù)據(jù)中宿主基因組成分。在微量核酸擴增方法的選擇上,我們評估了多重置換擴增(Multiple displacement amplification, MDA)和單引物等溫擴增(Single primer isothermal amplification, SPIA)對呼吸道病原鑒定的能力,結(jié)果顯示SPIA擴增均一性和病原檢測能力均優(yōu)于MDA,可將其作為隨后病原鑒定的擴增方法。

    中華人民共和國衛(wèi)生部第45號令）等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。非***性疾病在用藥前采集病人的血液、尿液、嘔吐物、糞便，以及剩余食物、食物原料、餐具、死者的胃、腸內(nèi)容物等。尸體解剖：重點采集肝、胃、腸、腎、心等。職業(yè)中毒采集中毒者的血液、尿液，以及空氣、水、土壤等環(huán)境標本。尸體解剖：采集標本應(yīng)根據(jù)毒物入侵途徑和主要受損部位等，采集血液、肝、腎、骨等。實驗室檢測（1）***性疾病：一般進行抗體檢測、抗原檢測、核酸檢測、病原分離、形態(tài)學(xué)檢測等檢測項目，依據(jù)病原體的特殊性可以開展一些特殊的檢測項目。（2）非***性疾?。阂罁?jù)病因分析的要求開展相應(yīng)的檢測項目。群體性不明原因疾病應(yīng)急處置方案防護措施編輯防護原則在群體性不明原因疾病的處置早期，需要根據(jù)疾病的臨床特點、流行病學(xué)特征以及實驗室檢測結(jié)果，鑒別有無傳染性、確定危害程度和范圍等，對可能的原因進行判斷，以便采取相應(yīng)的防護措施。對于原因尚難判斷的情況，應(yīng)該由現(xiàn)場的疾控**根據(jù)其可能的危害水平，決定防護等級。一般來說，在群體性不明原因疾病的處置初期，如危害因素不明或其濃度、存在方式不詳，應(yīng)按照類似事件**嚴重性質(zhì)的要求進行防護。防護服應(yīng)為衣褲連體，具有***的液體阻隔。北京廣譜不明原因病原 鑒定服務(wù)

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泛病原體生物芯片技術(shù)快速檢測不明原因腹瀉患者病原體A rapid screening of diarrheal pathogens in adult patients using a pan-microbial microarray platform 中文關(guān)鍵詞: 泛病原體EOPM芯片;輪狀***英文關(guān)鍵詞: Easy Operating Pathogen Mieroarray;Rotavims基金項目:作者單位E-mail張學(xué)慧 天津醫(yī)科大學(xué)**醫(yī)院檢驗科, 國家**臨床醫(yī)學(xué)研究中心, 天津市**防治重點實驗室, 300040  李杰 中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所腹瀉病室  高翔 北京市通州區(qū)疾病預(yù)防控制中心  靳淼 中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所腹瀉病室  闞飆 中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所腹瀉病室  張鑫磊 北京健數(shù)通科技有限公司  張華 博爾誠(北京)科技有限公司  張亮 博爾誠(北京)科技有限公司  閆梅英 中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所腹瀉病室 yanmeiying@icdc.cn 摘要點擊次數(shù): 712全文下載次數(shù): 319中文摘要:      泛微生物基因芯片能夠同時檢測多種病原體,具有***、快速、無偏向性等優(yōu)點,目前國際上已有Virochip”1、Greenechip”l、MDA”等泛病原體芯片,國內(nèi)也開發(fā)了EOPM(EasyOperatingPathogenMicroarray)芯片【4',本研究利用EOPM基因芯片檢測不明病原體***的成年人腹瀉樣本。北京廣譜不明原因病原 鑒定服務(wù)

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