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對于閥塊的適當(dāng)運(yùn)行,關(guān)鍵是隔膜形成一個(gè)圓頂小空隙,每次電磁閥打開時(shí),抽氣泵為每個(gè)閥塊提供了輔助真空,輔助真空在隔膜的螺線管一側(cè)形成,使隔膜形成一圓頂空隙。
起始結(jié)合在載體(一般為CPG)上的核苷酸是裝在一次性的柱子中,除柱體外,江蘇新品基因合成儀哪家好,還有2個(gè)固定過濾板和2個(gè)接頭,所有的部件都由惰性材料制成。固定過濾板是多孑L性聚苯乙烯固定在兩端蓋子中。入口和出口都是母路厄氏(1uer)接頭,與儀器的公路厄氏接頭配對。柱子是對稱的(沒有頂端和底部、前后之分),可以以任何方式與公路厄氏接頭相連接。每一個(gè)柱子都用顏色編號,表示不同的起始核苷酸,江蘇新品基因合成儀哪家好,以及有一個(gè)wei一的連續(xù)順序號碼。正常的流路是從底部進(jìn)入,通過向上輸送液體,使CPG顆粒上升并保持懸浮狀態(tài)。溶劑和試劑的流速已經(jīng)設(shè)置好,能使顆粒適當(dāng)?shù)鼗旌稀?當(dāng)有多個(gè)活化柱時(shí),江蘇新品基因合成儀哪家好,對流速的細(xì)微變化,以自動(dòng)調(diào)節(jié)每個(gè)柱子的輸送次數(shù)來補(bǔ)償。江蘇新品基因合成儀哪家好
試劑驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)一般地,DNA合成儀采用一定壓力的惰性氣體(氬氣)或氮?dú)饧半姶砰y組驅(qū)動(dòng)液體試劑,也可采用氦氣驅(qū)動(dòng)試劑。某些合成儀采用sliderblock滑塊系統(tǒng)及精密蠕動(dòng)泵,可不采用氣體為驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)。采用氣體及電磁閥驅(qū)動(dòng)液體試劑時(shí),需首先將管路系統(tǒng)電磁閥前段,含試劑瓶組中壓力加壓到規(guī)定氣壓,通過合成管理軟件或手動(dòng)打開電磁閥(一般打開時(shí)間為數(shù)ms),即可驅(qū)動(dòng)液體試劑到所需的合成柱中。試劑和堿基瓶組DNA合成儀一般需堿基瓶組及試劑瓶組。試劑瓶組一般**少為6個(gè),含脫保護(hù)劑(Deb)、活化劑(act)、蓋帽試劑A(capA)、蓋帽試劑B(capB)、氧化劑(OXI)及洗脫乙腈(),每種儀器一般都多設(shè)置1-2個(gè)試劑瓶位,用于特殊產(chǎn)物的合成。堿基瓶組一般**少為4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)堿基(A/C/G/T),同時(shí)搭配2-多個(gè)特殊堿基瓶位,用于熒光標(biāo)記等合成。壓力管路及輸送管路DNA合成儀的一般原則需要保持內(nèi)外氣體隔絕,因此無論試劑瓶、堿基瓶均需密封保持一定壓力。所有壓力管路均采用特氟龍導(dǎo)管,直徑為1/16—1/8吋。每個(gè)瓶子都有一個(gè)氬氣壓力管道及輸送管道進(jìn)入瓶蓋插塞,對于亞磷酰胺,1—8號瓶其壓力管道也作為排氣管。氬氣管要保持在液體水平以上,而輸送管卻伸到瓶的底部。 江蘇新品基因合成儀哪家好軟件是“菜單驅(qū)動(dòng)”,通過按適當(dāng)?shù)逆I,可選擇一項(xiàng),給予指令。
特點(diǎn)與性能編輯一、按照不同用途,DNA合成儀可分為實(shí)驗(yàn)室型,工業(yè)型和大規(guī)模合成三種主要類型。1,實(shí)驗(yàn)室型:主要指合成通量較小,且單柱合成產(chǎn)物為10-1000nmol的DNA合成儀,一般為合成柱數(shù)低于48柱(含)的DNA合成儀,主要適用于化學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室,或某些剛起步的商業(yè)機(jī)構(gòu)。該類型DNA合成儀品牌較多,包括已停產(chǎn)的ABI391,394,3400,3900,BECKMANoligo-1000,及仍然量產(chǎn)的polygen10柱,12柱,mermade4,6,8,12,48柱;BIOSSETASM-800,AZCOOLIGO-8等。2,工業(yè)型工業(yè)型合成儀,主要指合成通量大,且單柱合成產(chǎn)物為10-1000nmol的DNA合成儀。工業(yè)型合成儀常見的合成柱數(shù)為96柱、192柱,384柱或更多合成柱數(shù)的合成儀較為鮮見。主要適用于大型實(shí)驗(yàn)室,公用實(shí)驗(yàn)平臺(tái)及商業(yè)合成機(jī)構(gòu)。
儀器簡介:PSI300系列全自動(dòng)多肽合成儀,目前已有12種不同規(guī)格的產(chǎn)品,可滿足客戶研發(fā)和中試的各種需要。由于PSI所有儀器均采用180度無死角的機(jī)械攪拌模式,所以PSI300系列上所得到的數(shù)據(jù)和方法可以直接應(yīng)用在PSI大型多肽合成儀的規(guī)模生產(chǎn)中,dada節(jié)約原料投入和試生產(chǎn)的時(shí)間。顧客合成結(jié)果證明:使用PSI合成儀,同樣的條件下反應(yīng)規(guī)模越大,耦合效率越高、產(chǎn)率越高。技術(shù)參數(shù):合成量合成方式Fmoc/t-Boc活化方式預(yù)先活化或同步活化,沉淀活化或非沉淀活化活化方法HOBT/DIC/HBTU/Opfp/HATU/Bopetc.反應(yīng)器規(guī)格40ml反應(yīng)器可選配置40ml、100ml氨基酸容器15ml標(biāo)準(zhǔn)配置500毫升6個(gè),4升2個(gè)反應(yīng)瓶攪拌速度0-100轉(zhuǎn)/分,可調(diào)電源220V50Hz,or110V60Hz主要特點(diǎn):1.耦合效率高:0度-180度-270度機(jī)械上下轉(zhuǎn)動(dòng)混合,反應(yīng)徹底無死角,樹脂無損壞且完全參加反應(yīng),平均氨基酸的耦合率都在99%以上;特別適合長肽和高難度肽的合成,可滿足藥wu篩選、產(chǎn)品小試和中試等各種需求;很多客戶的手工合成對比實(shí)驗(yàn)證明180度機(jī)械攪拌是多肽合成的zui佳選擇。2.零耗材設(shè)計(jì),PSI300系列產(chǎn)品所有耗材均可重復(fù)使用或?yàn)閷?shí)驗(yàn)室通用耗材,dada降低了客戶的運(yùn)行費(fèi)用。可放在合成儀附近的地板上或放在低于儀器的附近工作臺(tái)上。
13)如果分部收集器用來收集每個(gè)DMT脫保護(hù)步驟的流出物,確保試管充分清潔干凈,并打開分部收集器,確保DMT廢液管路通向分部收集器。14)啟動(dòng)循環(huán),運(yùn)行開始程序清洗試劑管路,除去原來的試劑。注意:TritylOnAuto表示在合成寡核苷酸的5’端核苷酸帶有一個(gè)DMT,并將其從固相載體上切下來,儲(chǔ)存在收集瓶中;TritylOffAuto表示在合成寡核苷酸的5,端核苷酸沒有保護(hù)基團(tuán),將其從固相載體上切下來,儲(chǔ)存在收集瓶中;TritylOnManual表示合成寡核苷酸的5’端核苷酸帶有一個(gè)DMT,寡核苷酸沒有從固相載體上切下來,而是保留在合成柱中;TritylOffManual表示在合成寡核苷酸的5,端核苷酸沒有保護(hù)基團(tuán),寡核苷酸沒有從固相載體上切下來,而是保留在合成柱中。DNA合成儀日常維護(hù)編輯1.瓶塞“O”形環(huán)一月檢查一次“O”形環(huán),**少1年更換1次。將新的備用“O”形環(huán)與儀器上的相比較,如果在“O”形環(huán)上出現(xiàn)白色沉淀,用棉花蘸取乙腈,進(jìn)行清洗。更換“O”形環(huán)的步驟如下:用止血鉗夾住“O”形環(huán),從槽中取下(或用牙簽鉤下),注意不要損壞托住“O”形環(huán)的白色聚氟乙烯插塞(tefloninsert);確保插塞上沒有顆粒后,用手指將新“O”形環(huán)推進(jìn)槽,進(jìn)行壓力實(shí)驗(yàn)。對于閥塊的適當(dāng)運(yùn)行,關(guān)鍵是隔膜形成一個(gè)圓頂小空隙。江蘇新品基因合成儀哪家好
入口和出口都是母路厄氏(1uer)接頭,與儀器的公路厄氏接頭配對。江蘇新品基因合成儀哪家好
給予指令。為了完成自動(dòng)合成,軟件應(yīng)用一個(gè)包含一系列步驟的循環(huán)來完成全部化學(xué)反應(yīng)。DNA合成儀操作步驟編輯以亞磷酰胺寡核苷酸合成為例介紹該類儀器的一般操作步驟。亞磷酰胺DNA合成的試劑有:保護(hù)堿基的5/—DMT,A、G、C、T亞磷酰胺單體,四唑偶聯(lián)催化劑,乙酐,N—甲基咪唑封閉試劑,三氯乙酸(TCA)脫保護(hù)溶液,12氧化混合物,乙腈清洗溶劑,氨水切除溶液。使用步驟如下:1)仔細(xì)檢查合成儀上所有試劑瓶中的試劑量,必要時(shí)換掉試劑瓶,特別注意乙腈的量,因?yàn)樵撊軇┯昧枯^大。2)將標(biāo)記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上。3)將要合成的DNA序列輸入合成儀。4)檢查選擇的合成步驟是否正確。5)選擇結(jié)束方法:TritylOffAuto是儀器的原始狀態(tài),若打算以5,—DMT基團(tuán)連接純化寡核苷酸,將其轉(zhuǎn)變?yōu)門ritylOnAuto結(jié)束狀態(tài)。6)選擇結(jié)束方法,一般為系統(tǒng)的原始狀態(tài)。7)在每個(gè)柱監(jiān)視器的Use下,輸入你所希望的保存名字。8)以代碼代替相應(yīng)的DNA序列標(biāo)記每一個(gè)收集瓶。9)打印出每一個(gè)柱設(shè)置的詳細(xì)資料。10)檢查打印出來的資料是否正確。11)運(yùn)行StartColumn步驟檢查每一個(gè)柱的位置,確保合成儀上合成柱處于正確的位置。12)檢查連接在合成儀上的溶劑殘留(廢液瓶)是否充滿。江蘇新品基因合成儀哪家好
昆山伯利克精密儀器有限公司成立于2019-09-12,注冊資本:500-700萬元。該公司生產(chǎn)型的公司。公司是一家有限責(zé)任公司企業(yè),以誠信務(wù)實(shí)的創(chuàng)業(yè)精神、質(zhì)量高效的管理團(tuán)隊(duì)、精悍的職工隊(duì)伍,努力為廣大用戶提供***的產(chǎn)品。公司業(yè)務(wù)涵蓋[ "DNA/RNA引物合成儀", "768道合成儀", "192c合成儀", "48合成儀" ],價(jià)格合理,品質(zhì)有保證,深受廣大客戶的歡迎。昆山伯利克自成立以來,一直堅(jiān)持走正規(guī)化、專業(yè)化路線,得到了廣大客戶及社會(huì)各界的普遍認(rèn)可與大力支持。
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