IL-2R 在 T 細(xì)胞上的表達(dá)是一過性的，一般在 2～3 天達(dá)到高峰，6～10 天左右消失。隨著 IL-2R 的消失，T 細(xì)胞即失去對 IL-2 的反應(yīng)能力。因此若要維持正常 T 細(xì)胞在體外長期生長，不斷地用絲裂原或其它物去 T 細(xì)胞，以維持 IL-2R 的表達(dá)，山東人白介素-2-特價(jià)。NK 細(xì)胞是正常情況下表達(dá) IL-2R 樣細(xì)胞，因此始終對 IL-2 保持反應(yīng)性，山東人白介素-2-特價(jià)。然而靜止的 NK 細(xì)胞上只表達(dá) IL-2R 的β鏈和γ鏈，對 IL-2 的親和力低，只能對高濃度的 IL-2 發(fā)生反應(yīng)。一旦 NK 細(xì)胞，山東人白介素-2-特價(jià)，就表達(dá) IL-2R 的α鏈，成為高親和力的受體。

靜止的T細(xì)胞表面不表達(dá)IL-2R，對IL-2沒有反應(yīng)；受絲裂原或其它T細(xì)胞才能表達(dá)IL-2R，成為IL-2的靶細(xì)胞；而IL-2又可誘導(dǎo)靶細(xì)胞增加IL-2R的表達(dá)。IL-2對CD4+T細(xì)胞的作用是通過自分泌途徑實(shí)現(xiàn)的，因?yàn)镃D4+T細(xì)胞能夠產(chǎn)生大量的IL-2；而CD8+T細(xì)胞則通過旁分泌途徑來維持細(xì)胞的生長。IL-2R在T細(xì)胞上的表達(dá)是一過性的，一般在2～3天達(dá)到高峰，6～10天左右消失。隨著IL-2R的消失，T細(xì)胞即失去對IL-2的反應(yīng)能力。因此若要維持正常T細(xì)胞在體外長期生長，不斷地用絲裂原或其它物去T細(xì)胞，以維持IL-2R的表達(dá)。

重組人IL-12（IL-12）

人和小鼠的IL-12分別在p40 和p35 亞基中有百分之70和百分之60的同源性。IL-12顯示了明顯的物種特異性，如人的IL-12在小鼠的體系中*有很小的活。IL-12主要由巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞所產(chǎn)生，同時(shí)對T細(xì)胞和NK細(xì)胞表現(xiàn)出多種效應(yīng)，這些效應(yīng)通過靜息和T、NK細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生IFN-γ和TNF，在轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平合作協(xié)調(diào)其他的IFN-γ的誘導(dǎo)物。

這樣的相互作用可以誘導(dǎo)IFN-γ的表達(dá)，加強(qiáng)靜息和T、NK細(xì)胞，在產(chǎn)生LAK細(xì)胞過程中與IL-12一起發(fā)揮誘發(fā)和協(xié)調(diào)的作用，從而作為一個(gè)有絲原而增殖靜息T細(xì)胞，進(jìn)一步的誘導(dǎo)增殖T、NK細(xì)胞。

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