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價(jià)格要求:面議
所在地:江蘇省
包裝要求:
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:安徽工業(yè)電解液桶
***更新:2020-06-27 22:30:48
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電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因?yàn)闅鍤獠粫?huì)與任何成分反應(yīng),十分惰性。后來的廠家常用氮?dú)獯鏆鍤?,其成本就低得多了,問題也不大。雖然氮?dú)馀c鋰或碳化鋰會(huì)反應(yīng),但在電解液中溶解有限,不太會(huì)帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮?dú)饩褪制毡榱恕R话銖S家都會(huì)選擇液氮,其水分含量非常低。電解液桶一般設(shè)計(jì)有進(jìn)出氣口,進(jìn)出液口和一個(gè)安全閥口。在減化的版本上安全閥口也常常被省略,安徽工業(yè)電解液桶。進(jìn)出液口下面會(huì)有一根很長的管子,直伸到桶底,以保證電解液能夠較完全的放出,這個(gè)管口與桶底的距離就有講究了,太遠(yuǎn)了殘液太多,太近了又容易裝配時(shí)抵到桶底。另外管口也不應(yīng)該是平的,否則抵緊桶底的話,容易封住出口,以斜口為宜。進(jìn)出氣口則是為了方便電解液桶充填或釋放氣體,安徽工業(yè)電解液桶,以維持適當(dāng)?shù)膲毫Γ遣粫?huì)進(jìn)入液面以下的。往往它的下端離安裝面只有幾個(gè)毫米就行了。在對(duì)包裝桶內(nèi)的電解液取樣過程中,有時(shí)往往發(fā)現(xiàn)從進(jìn)出液口放出的一段電解液顏色比較深,安徽工業(yè)電解液桶,這可能的原因有二。首先是接頭開啟關(guān)閉過程中多多少少會(huì)有些空氣進(jìn)入到液相管內(nèi),進(jìn)入與液相管內(nèi)的電解液接觸水氣被吸收,其次可能是電解液接觸金屬的面積比較大。
當(dāng)電解液中鹵代硅烷化合物的含量較多時(shí),超過2%,電池的充電容量非但沒有改善,甚至?xí)夯蚴躯u代硅烷化合物過多時(shí)會(huì)導(dǎo)致成膜厚且電解液粘度高,鋰離子傳導(dǎo)變得困難特別是電解液中添加3%鹵代硅烷化合物的對(duì)比例2,其電池的充電容量遠(yuǎn)低于其他組別。測(cè)試二、dcr測(cè)試將制備得到的鋰離子電池均分別進(jìn)行下述測(cè)試:將鋰離子電池,在25℃下靜止1h,對(duì)電芯進(jìn)行滿充,之后,得到電芯的實(shí)際容量。然后放電至指定容量后,分別用,1c放電360s,記錄放電后的電壓v1和v2。dcr=(v2-v1)/(i2-i1)每組各5只電池,按照dcr計(jì)算公式進(jìn)行計(jì)算。各個(gè)鋰離子電池中所選用的電解液以及得到的相關(guān)測(cè)試數(shù)據(jù)參見表3。表3實(shí)施例1~14以及對(duì)比例1~5的鋰離子電池dcr結(jié)合表1和表3中可以看出,與對(duì)比例1相比,對(duì)比例3的電解液中單獨(dú)加入%的氟代三甲硅烷時(shí),鋰離子電池的dcr有降低。在實(shí)施例1~5中,電解液中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%的氟代三甲硅烷、乙烯基二甲基氟硅烷、二氟二甲基硅烷,三氟代甲硅烷,一氟三乙氧基硅烷,電池的dcr降低比較明顯。然而,當(dāng)電解液中鹵代硅烷化合物的含量小于%時(shí),電池的dcr改善幅度較小。當(dāng)電解液中鹵代硅烷化合物的含量超過2%時(shí),電池的dcr非但沒有改善,甚至?xí)夯?/p>
電解液桶內(nèi)充填的氣體,以前**早用的是高純氬氣,因?yàn)闅鍤獠粫?huì)與任何成分反應(yīng),十分惰性。后來的廠家常用氮?dú)獯鏆鍤?,其成本就低得多了,問題也不大。雖然氮?dú)馀c鋰或碳化鋰會(huì)反應(yīng),但在電解液中溶解有限,不太會(huì)帶入到電池體系中,其副作用十分有限,因此用氮?dú)饩褪制毡榱恕R话銖S家都會(huì)選擇液氮,其水分含量非常低。Oy、SiO2、Si、SiOxFy、LixSiy等產(chǎn)物,這些產(chǎn)物主要是通過下式所示的反應(yīng)生成。對(duì)比Si元素在XPS中的貢獻(xiàn)可以發(fā)現(xiàn),在FEC電解液中Si元素的貢獻(xiàn)為23%,而空白對(duì)照組電解液的貢獻(xiàn)*為10%,表明添加FEC的電解液能夠形成更薄的SEI膜。XPS數(shù)據(jù)還進(jìn)一步確定了添加FEC后Si負(fù)極表面中LiF的存在,但是根據(jù)XRD衍射數(shù)據(jù)來看LiF的晶粒尺寸為4nm左右,因此LiF的存在形式不會(huì)是我們通常認(rèn)為的呈現(xiàn)層狀結(jié)構(gòu)分布在SEI膜的**內(nèi)層,而應(yīng)該是呈顆粒狀分布在SEI膜之中。前面我們?cè)?jīng)提到由于粘結(jié)劑中含有一些官能團(tuán)能夠于Si負(fù)極發(fā)生作用,改變Si負(fù)極的表面特性,從而對(duì)SEI膜的形成產(chǎn)生影響,在這里TonyJaumann也對(duì)比了CMC/SBR和PAA兩種粘結(jié)劑對(duì)于Si負(fù)極SEI膜的影響。從下表中我們能夠注意到在PAA粘結(jié)劑中Si元素含量明顯低于CMC/SBR粘結(jié)劑,但是C元素的含量卻明顯增高。
文章來源地址: http://m.cdcfah.com/cp/416491.html
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