D-泛解酸內(nèi)酯。現(xiàn)有技術(shù)中還有在培養(yǎng)基中培養(yǎng)尖孢鐮孢菌，D+泛解酸內(nèi)酯發(fā)酵，在培養(yǎng)后的尖孢鐮孢菌與底物混合，水解得到D-泛解酸，內(nèi)酯化獲得D-泛解酸內(nèi)酯，但是本方法采用發(fā)酵制備D-泛解酸內(nèi)酯的過(guò)程能耗較高，且產(chǎn)率低，工業(yè)成本較高，D+泛解酸內(nèi)酯發(fā)酵。現(xiàn)有技術(shù)中還有以水和甲苯為溶劑體系，通過(guò)添加D-泛解酸內(nèi)酯作為晶種，D+泛解酸內(nèi)酯發(fā)酵，誘導(dǎo)結(jié)晶獲得D-泛解酸內(nèi)酯的方法，但是本方法在生產(chǎn)過(guò)程中采用了甲苯，生產(chǎn)過(guò)程VOC排放較高，且通過(guò)誘導(dǎo)結(jié)晶獲得的一次收率較低，產(chǎn)品比旋度較低。

選擇6種吸附樹(shù)脂和離子交換樹(shù)脂對(duì)D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行固定化,篩選出了固定化效果較好的大孔弱堿性丙烯酸系陰離子交換樹(shù)脂D-380為載體,用先吸附后交聯(lián)的方法固定化。通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)固定化條件進(jìn)行了優(yōu)化,得出比較好的固定化條件為:加酶量6 U/g樹(shù)脂、吸附pH 7.5、吸附時(shí)間4 h、吸附溫度30℃、交聯(lián)劑戊二醛終濃度0.1%、交聯(lián)時(shí)間2 h。實(shí)驗(yàn)表明在此條件下制得的固定化酶有很好的穩(wěn)定性:固定化酶在連續(xù)20次的底物水解反應(yīng)后,剩余酶活達(dá)到71%。當(dāng)溫度達(dá)到80℃時(shí)游離酶幾乎失去酶活,而固定化酶剩余酶活為60%以上。游離酶的pH穩(wěn)定性范圍為pH 7～8,而固定化酶為pH 6.5～8.5。

D-泛解酸內(nèi)酯水解酶具有高度的立體選擇性，可立體專(zhuān)一拆分DL-泛解酸內(nèi)酯，生成D-泛解酸。

D-泛解酸內(nèi)酯被D-泛解酸內(nèi)酯水解酶水解成酸性的D-泛解酸。

利用酶的定向進(jìn)化方法對(duì)D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行改造，在外加壓力的作用下進(jìn)行篩選，是比較好途徑。

對(duì)D-泛解酸內(nèi)酯水解酶進(jìn)行改造，是目前提高D-泛解酸內(nèi)酯水解酶活力及工業(yè)化應(yīng)用性能的比較好途徑。

作為腦代謝的D-泛解酸內(nèi)酯，主要用于生產(chǎn)泛酸鈣。

D-(-)-泛酰內(nèi)酯  CAS： 599-04-2。

化合物中文學(xué)名    D-(-)-泛酰內(nèi)酯。

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