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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:安徽認(rèn)可15189環(huán)境實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,15189
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擴(kuò)大認(rèn)可范圍獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)在認(rèn)可有效期內(nèi)可以向CNAS提出擴(kuò)大認(rèn)可范圍的申請。⒉CNAS根據(jù)情況在監(jiān)督評審、復(fù)評審時(shí)對申請擴(kuò)大的認(rèn)可范圍進(jìn)行評審,也可根據(jù)獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)需要單獨(dú)安排擴(kuò)大認(rèn)可范圍的評審。擴(kuò)大認(rèn)可范圍的認(rèn)可程序與初次認(rèn)可相似,必須經(jīng)過申請、評審、評定和批準(zhǔn),安徽認(rèn)可15189環(huán)境實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可。對于原認(rèn)可范圍中的相關(guān)能力的簡單擴(kuò)充,不涉及新的技術(shù)和方法,安徽認(rèn)可15189環(huán)境實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,可以進(jìn)行資料審查后直接批準(zhǔn)。⒉批準(zhǔn)擴(kuò)大認(rèn)可范圍的條件與初次認(rèn)可相同,獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)在申請擴(kuò)大認(rèn)可的范圍內(nèi)必須具備符合認(rèn)可準(zhǔn)則所規(guī)定的技術(shù)能力和質(zhì)量管理要求。⒉適宜時(shí),CNAS可要求提出申請擴(kuò)大認(rèn)可范圍的有關(guān)獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)參加能力驗(yàn)證計(jì)劃,以驗(yàn)證其申請擴(kuò)大認(rèn)可范圍內(nèi)的技術(shù)能力。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢,請選擇北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司,安徽認(rèn)可15189環(huán)境實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,用戶的信賴之選,有想法的不要錯(cuò)過哦!安徽認(rèn)可15189環(huán)境實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
標(biāo)志與定義名稱(標(biāo)志)國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理會(huì)(CNACA)國際認(rèn)可論壇(IAF)太平洋認(rèn)可合作(PAC)國際人員認(rèn)證協(xié)會(huì)(IPC)歐洲實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作(EAL)國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作(ILAC)亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作(APLAC)國際標(biāo)準(zhǔn)化(ISO)國際電工會(huì)(IEC)中國認(rèn)證機(jī)構(gòu)國家認(rèn)可會(huì)(CNAB)中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可會(huì)(CNAL)中國合格評定國家認(rèn)可會(huì)(CNAS)國際電工會(huì)(IEC)國際標(biāo)準(zhǔn)化(ISO)常見質(zhì)量管理體系三標(biāo)一體(ISO9000生產(chǎn)、ISO14000環(huán)境、OHSAS18000安全)ISO/TS16949:2002GMPGMP是英文GoodManufacturingPracticesforDrugs的縮寫??勺g為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱《生產(chǎn)工藝規(guī)范》,可簡稱為GMP。安徽認(rèn)可15189環(huán)境實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢,請選擇北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司,有需要可以聯(lián)系我司哦!
就是用國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范質(zhì)量管理?怎么去規(guī)范質(zhì)量管理呢?比較好的辦法是用ISO15189的標(biāo)準(zhǔn)一條一條衡量實(shí)驗(yàn)室的每一環(huán)節(jié)?雖然實(shí)驗(yàn)室也可以不進(jìn)行認(rèn)可,也可以不按照**去做,但是ISO15189是目前比較好的管理模式,可以用這個(gè)ISO15189標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量行為?第二可以提高員工的素質(zhì)?在ISO15189的23條大的條款中,加進(jìn)去二百多個(gè)小的條款?在這23條條款中一個(gè)非常重要的條款,就是人?在技術(shù)條款要素條講的就是人員,人的素質(zhì),科室中科主任應(yīng)是什么素質(zhì),應(yīng)受到什么教育,培訓(xùn)背景是什么,有什么能力要求等等?然后是對每個(gè)員工的要求,操縱這臺(tái)機(jī)器需經(jīng)過哪些培訓(xùn),有哪些考核,有哪些技術(shù),每年應(yīng)參加審核等,都是對人的很重要的要求?所以通過認(rèn)可更主要的是提高大家對質(zhì)量的理念,使大家知道為什么要這么做,怎樣自覺的這么做。
第三是增加醫(yī)療市場的競爭力?好的醫(yī)院質(zhì)量高的,必然引來大量的病人?1987年,301醫(yī)院的門診量大概是一千多, 多不超過兩千,現(xiàn)在每天的門診量在一萬以上?這么大的量,靠的是什么呢?其中很重要的一個(gè)問題,就是醫(yī)療質(zhì)量?在醫(yī)技科室,不管是放射?病理?還是檢驗(yàn)科室,醫(yī)療質(zhì)量在整體醫(yī)療水平上都是一個(gè)大問題?
以前很多藥廠找醫(yī)院評價(jià)藥物時(shí),先看設(shè)備怎樣,再看考核成績等?現(xiàn)在只需要ISO15189證書,一切都可以了?這樣就必然吸引很多的外國藥物生產(chǎn)廠商讓我們評價(jià)藥物?所以這對于以后國際市場的開放,特別是體檢中心的發(fā)展,更需要這方面的支持? 北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司是一家專業(yè)提供實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢的公司。
什么是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可**機(jī)構(gòu)對某一或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)(實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行規(guī)定類型的檢測或校準(zhǔn))所給予的一種正式承認(rèn)。(營業(yè)執(zhí)照、資質(zhì))什么是實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室是指從事校準(zhǔn)和(或)檢測工作的機(jī)構(gòu)。檢測實(shí)驗(yàn)室:從事檢測工作的實(shí)驗(yàn)室。檢測是指按照規(guī)定程序,由確定給定產(chǎn)品的一種或多種特性、進(jìn)行處理或提供服務(wù)所組成的技術(shù)操作校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室:從事校準(zhǔn)工作的實(shí)驗(yàn)室。校準(zhǔn)是指在規(guī)定條件下,為確定測量儀器或測量系統(tǒng)所指示的量值,或?qū)嵨锪烤呋騾⒖嘉镔|(zhì)所的量值,與對應(yīng)的由標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作 北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司為您提供實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢,有需求可以來電咨詢!山西認(rèn)證15189培訓(xùn)
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與ISO17025檢測實(shí)驗(yàn)室通用標(biāo)準(zhǔn)相比,ISO15189著重于患者結(jié)果的解釋,問詢臨床醫(yī)生信息,檢驗(yàn)前、后分析階段特定質(zhì)量要求,對技術(shù)和醫(yī)學(xué)資質(zhì)的更 的定義,以及關(guān)于質(zhì)量、安全和倫理的一系列問題。涉及的特定主題有:
●特定情況下患者檢驗(yàn)的合理選擇
●取樣指導(dǎo)和患者準(zhǔn)備
●初始存儲(chǔ)和向檢驗(yàn)現(xiàn)場的運(yùn)輸
●周轉(zhuǎn)時(shí)間和緊急檢驗(yàn)
●由轉(zhuǎn)診實(shí)驗(yàn)室(以及提供組織病理、細(xì)胞學(xué)和相關(guān)課題附議的會(huì)診醫(yī)生)進(jìn)行的檢查
●對生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)間期的關(guān)注
●關(guān)于報(bào)告和職業(yè)判斷的信息
●技術(shù)和醫(yī)學(xué)資質(zhì)
●機(jī)密性問題 安徽認(rèn)可15189環(huán)境實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
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