四氫-2-甲基呋喃;喃;;2-甲基四喃;2-甲基四氫呋喃(METHF);A-甲基四氫呋喃;2-甲基四氫呋喃,大約150-400PPMBHT作為穩(wěn)定劑，C5H10O分子量：86.13安全術(shù)語遠(yuǎn)離火源。不慎與眼睛接觸后，預(yù)防靜電發(fā)生?？赡苌尚赃^氧化物。刺激眼睛和呼吸系統(tǒng)?？扇夹晕ｋU(xiǎn)特性：遇明火，湖州2-甲基四氫呋喃廠家定做、高溫、氧化劑易燃;燃燒產(chǎn)生刺激煙霧滅火劑：干粉，湖州2-甲基四氫呋喃廠家定做、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑2一甲基四氫呋喃有毒嗎屬于危險(xiǎn)品毒性分級：中毒急性毒性：4500 毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性：遇明火、高溫，湖州2-甲基四氫呋喃廠家定做、氧化劑易燃;燃燒產(chǎn)生刺激煙霧物危險(xiǎn)特性：其蒸氣與空氣可形成性混合物,遇明火、高熱極易燃燒。四氫呋喃用作色譜分析試劑、有機(jī)溶劑及尼龍66中間體。湖州2-甲基四氫呋喃廠家定做

丙烯酸四氫呋喃酯的合成量取100mL上述自制固體酸催化劑裝入反應(yīng)精餾裝置的反應(yīng)管中，催化劑床層上下方均裝填石英砂作為保溫、支撐層。取摩爾比1.2：1的丙烯酸和四氫糠醇，以兩倍質(zhì)量的甲苯稀釋，稀釋液中加入0.01%的對苯二酚作為阻聚劑，攪拌至對苯二酚完全溶解，放置備用。設(shè)置反應(yīng)精餾裝置預(yù)熱器溫度85℃，設(shè)置催化劑床層上口溫度85℃，下口溫度110℃，設(shè)置體系壓力80KPa，將上述原料溶液以一定流速連續(xù)輸入到反應(yīng)器，經(jīng)預(yù)熱器預(yù)熱后到達(dá)反應(yīng)器頂部，自然流下在催化劑床層進(jìn)行酯化反應(yīng)。反應(yīng)中生成的水和溶劑甲苯形成共沸物從反應(yīng)器頂部抽出，冷凝后進(jìn)入分水器，甲苯回流入反應(yīng)器，水定期采出。反應(yīng)體系穩(wěn)定一小時(shí)后取樣分析，以GCMS-QP 2010 SE氣質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行定性分析，GC-2010 Plus氣相色譜儀進(jìn)行定量分析。四氫糠醇轉(zhuǎn)化率99%，單酯選擇性97%。粗產(chǎn)品濃縮后，將殘留溶劑和過量丙烯酸蒸出后得到成品，為透明接近無色的液體，收率97%（以四氫糠醇計(jì)），酯含量99%，酸值0.2（mgKOH/g），水分0.05%，鉑鈷色號小于20，指標(biāo)均達(dá)到產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求。湖州2-甲基四氫呋喃廠家定做呋喃類是一類化學(xué)合成藥。

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。采用鐵桶包裝。貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的倉庫內(nèi)，嚴(yán)禁煙火。搬運(yùn)時(shí)小心輕放，切勿倒置，避免碰撞。按易燃有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。鐵桶包裝，凈重１７０ｋｇ／桶。由2-甲基呋喃催化加氫而得。當(dāng)催化加氫反應(yīng)采用氯化鈀催化劑時(shí)，主要的產(chǎn)品是乙酰丙醇（見00420），但也可回收得到副產(chǎn)品2-甲基四氫呋喃。

四氫呋喃聚合生產(chǎn)聚四亞甲基醚二醇催化劑制備技術(shù)，多級孔硅鋁復(fù)合氧化物聚合催化劑，實(shí)現(xiàn)了PTMEG產(chǎn)品的分子量大小及分子量分布的調(diào)控。與國外粘土催化劑相比，四氫呋喃轉(zhuǎn)化率由30~40%提高到38%~45%之間；獲得了以SiO2改性Al2O3為載體的負(fù)載Pd加氫脫色催化劑，在羰基高選擇性加氫的同時(shí)避免了加氫過程中PTMEG分子中C-O-C鍵的斷裂，產(chǎn)品收率提高到99%以上，色度由原來的30 APHA，降低至3個(gè)色號以下；基于項(xiàng)目的研究，形成了聚合與加氫脫色催化劑工業(yè)規(guī)模制備技術(shù)，編制了200 t/a催化劑制備與催化反應(yīng)工藝完整的工藝包，建成了催化劑制備與反應(yīng)工藝示范工程，具備了50 t/a催化劑生產(chǎn)能力。2-甲基四氫呋喃是一種有機(jī)化合物，分子式是C5H10O。

5-羥甲基糠醛（5-HMF）可以由生物質(zhì)衍生的糖類脫水獲得，進(jìn)一步完全氫化可以轉(zhuǎn)化為具有高附加值的2，5-二羥甲基四氫呋喃（DHMTHF）。以表面胺基功能化介孔二氧化硅小球（SiO2-NH2）為載體，采用等體積浸漬法制備了高分散釕（Ru）基（Ru-B）納米催化劑（Ru-B/SiO2-NH2）.以2-丁醇為溶劑，將制得的Ru-B/SiO2-NH2用于5-HMF加氫制DHMTHF。在160℃，2.76 MPa，800 r·min-1的條件下，5-HMF轉(zhuǎn)化率為99.9%，DHMTHF的產(chǎn)率為87%.與目前報(bào)道的催化劑相比，該催化體系可以在更為溫和的條件下獲得較好的效果.構(gòu)效關(guān)系研究表明：載體表面胺基功能化可以起到錨定和高度分散Ru-B非晶態(tài)合金納米粒子的作用。甲基作為一個(gè)化學(xué)基團(tuán)，它能夠結(jié)合在DNA上某些特定部位。湖州2-甲基四氫呋喃廠家定做

四氫呋喃丙烯酸酯是一種重要的特種丙烯酸酯。湖州2-甲基四氫呋喃廠家定做

當(dāng)以2-甲基四氫呋喃為溶劑，Ag2CO3為氧化劑，三甲基環(huán)三硼氧烷為甲基化試劑，Cp*Co(PhH)(PF6)2作為催化劑，可獲得較佳反應(yīng)結(jié)果（Table 1）。對底物范圍進(jìn)行了擴(kuò)展。反應(yīng)結(jié)果表明，藥物分子中常見的氮雜環(huán)（3a–3e）或者酰胺基團(tuán)（3f–3p），均與體系兼容。一級酰胺由于缺乏導(dǎo)向基團(tuán)，從而導(dǎo)致具有合成難度，但增加催化劑用量，也可以實(shí)現(xiàn)鄰位的甲基化（3k-3m）。二級苯甲酰胺（3f-3j）不論是否有立**阻或環(huán)狀，都是很好的底物。三級酰胺1n 和1o可以選擇性的單甲基化，含溴的底物3o也沒有出現(xiàn)副反應(yīng)。底物3p和3z的產(chǎn)物出現(xiàn)了區(qū)域選擇性產(chǎn)物。醛和酮與含氮相比堿性更弱，少見作為C-H活化的底物，但在富電子的芳香環(huán)上，這個(gè)方法可以生成3q和3s。稠環(huán)芳香烴，可以選擇性的在1-位甲基化。然而，酯和羧酸不適用該體系。湖州2-甲基四氫呋喃廠家定做

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