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當(dāng)*依靠一個(gè)依托單位無(wú)法完成一個(gè)新興交叉學(xué)科的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)任務(wù)時(shí),依托單位就必須尋求不同組織結(jié)構(gòu)間的協(xié)作,從而實(shí)現(xiàn)真正的聯(lián)合共建,形成新的學(xué)科發(fā)展方向。二是要加大對(duì)開(kāi)放研究基金的投入,鼓勵(lì)企業(yè)與科研機(jī)構(gòu)之間的協(xié)作共享,促進(jìn)企業(yè)與科研機(jī)構(gòu)、高校及科研院所之間科研人員的交流互動(dòng)、資源共享和團(tuán)隊(duì)協(xié)作,通過(guò)引進(jìn)、交流、培養(yǎng)等方式推動(dòng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的科技人員隊(duì)伍結(jié)構(gòu)的優(yōu)化和水平的提升;三是面向未來(lái)的科技發(fā)展趨勢(shì)和需求,瞄準(zhǔn)新型交叉學(xué)科組建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,從而區(qū)別于當(dāng)前*基于現(xiàn)狀和依托單位已有學(xué)科基礎(chǔ)的組建模式,推動(dòng)依托單位尋求不同組織結(jié)構(gòu)間的協(xié)作,從而促進(jìn)實(shí)現(xiàn)真正的聯(lián)合共建,形成新的學(xué)科發(fā)展方向;四是加強(qiáng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和企業(yè)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的聯(lián)系與合作,探索產(chǎn)學(xué)研融合的新模式,提升相關(guān)領(lǐng)域科技成果的轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化,重慶潔凈實(shí)驗(yàn)室加入,重慶潔凈實(shí)驗(yàn)室加入,有效支撐我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的高質(zhì)量發(fā)展,重慶潔凈實(shí)驗(yàn)室加入。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢,請(qǐng)選擇北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司,歡迎客戶來(lái)電!重慶潔凈實(shí)驗(yàn)室加入
從認(rèn)證、認(rèn)可的定義我們可以看得出,認(rèn)可是由**機(jī)構(gòu)實(shí)施的一種能力評(píng)估,而認(rèn)證只是一種有效的證明。并且無(wú)論是產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)還是管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu),它們都需要**機(jī)構(gòu)來(lái)對(duì)其實(shí)施能力評(píng)估。因此,“實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證”它實(shí)際上是“實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可”的一種習(xí)慣性的、通俗的叫法,但并不正確的一種稱謂。經(jīng)過(guò)我們威爾信中國(guó)顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)的專(zhuān)業(yè)分析和總結(jié),“實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證”這個(gè)詞主要受“ISO9000”、“ISO9001”質(zhì)量管理體系認(rèn)證和實(shí)驗(yàn)室“計(jì)量認(rèn)證”的固有思維而產(chǎn)生。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的實(shí)質(zhì)是對(duì)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展的特定的檢測(cè)/校準(zhǔn)項(xiàng)目的認(rèn)可,它正式表明檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室具備實(shí)施特定檢測(cè)和校準(zhǔn)工作能力的第三方證明,但并非實(shí)驗(yàn)室的所有業(yè)務(wù)活動(dòng)。因此,對(duì)實(shí)驗(yàn)室所開(kāi)展的能力評(píng)價(jià)活動(dòng)稱為“實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可”。 湖北醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室設(shè)備北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢獲得眾多用戶的認(rèn)可。
CMA即實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,又稱計(jì)量認(rèn)證,是依據(jù)《中華人民計(jì)量法》、《中華人民認(rèn)證認(rèn)可條例》等有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定,對(duì)為社會(huì)出具公證數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行強(qiáng)制考核的一種手段,是對(duì)第三方實(shí)驗(yàn)室的行政許可,是**部門(mén)對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行規(guī)定類(lèi)型檢測(cè)所給予的正式承認(rèn)。實(shí)驗(yàn)室獲得資質(zhì)認(rèn)定證書(shū),才具備向用戶、社會(huì)及提供公正數(shù)據(jù)的條件和資格。我國(guó)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)(CNCA)統(tǒng)一管理,分國(guó)家和省兩級(jí)實(shí)施。國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)統(tǒng)一管理、監(jiān)督和綜合協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定工作,實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定由國(guó)家認(rèn)監(jiān)委負(fù)責(zé)實(shí)施;各省、自治區(qū)、直轄市人民質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)和各直屬出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照各自職責(zé)負(fù)責(zé)所轄區(qū)域內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定和監(jiān)督檢查工作,地方級(jí)實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定,由地方質(zhì)檢部門(mén)負(fù)責(zé)實(shí)施。
附條文說(shuō)明)JGJ91-1993科學(xué)實(shí)驗(yàn)室建筑設(shè)計(jì)規(guī)范JBJ/T33-1999機(jī)械工廠**實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)范GBJ133-1990民用建筑照明設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)JB/T6412-1999排風(fēng)柜JG/T222-2007實(shí)驗(yàn)室變風(fēng)量排風(fēng)柜關(guān)于ISOIEC170251、ISOIEC170255重要意義ISOIEC17025標(biāo)準(zhǔn)是由ISD/CASCO(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織/合格評(píng)定會(huì))制定的實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISOIEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力的要求》,國(guó)內(nèi)對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)為GB/T17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》。實(shí)驗(yàn)室獲得ISOIEC17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證與認(rèn)可是對(duì)其能力的肯定,是實(shí)驗(yàn)室能力與結(jié)果得到保證的必要條件,實(shí)驗(yàn)室通過(guò)ISOIEC17025認(rèn)證后,即表明實(shí)驗(yàn)室具備了按有關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展校準(zhǔn)/檢測(cè)的技術(shù)能力。此外,通過(guò)認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,間接增強(qiáng)了其在校準(zhǔn)/檢測(cè)市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力,可以贏得部門(mén)和社會(huì)各界的更多信任;此外,還可以更加方便地參與國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可雙邊、多邊合作,得到更的承認(rèn)。2、ISOIEC17025主要技術(shù)內(nèi)容ISOIEC17025主要分為管理要求和技術(shù)要求。管理要求包括組織、管理體系、文件控制、要求標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審、檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包、服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)、服務(wù)客戶、投訴、不符合檢測(cè)和。北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司為您提供實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢,期待您的光臨!
無(wú)菌檢查實(shí)驗(yàn)室1.用途用于檢查藥典要求的無(wú)菌藥品、醫(yī)療器械、原材料、配件等品種是否無(wú)菌。實(shí)驗(yàn)室裝修高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng),保證手術(shù)室的無(wú)菌環(huán)境,可以滿足移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無(wú)菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑,以及合理使用,是保障一般手術(shù)室無(wú)菌環(huán)境的有力措施。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不同級(jí)別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同,例如國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級(jí)層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級(jí),每立方尺空氣中≥μm的塵粒數(shù),≤100顆或每升空氣中≤顆。II級(jí)層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級(jí),每立方尺空氣中≥μm的塵粒數(shù),≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級(jí)層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級(jí),每立方尺空氣中≥μm的塵粒數(shù),≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類(lèi)推。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無(wú)菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全,能長(zhǎng)期而安全地運(yùn)行,同時(shí)還為需要實(shí)驗(yàn)室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。2.“中國(guó)藥典”[1]對(duì)無(wú)菌檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的要求無(wú)菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級(jí)以下的局部潔凈度100級(jí)的單向氣流區(qū)或隔離系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行,整個(gè)過(guò)程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證咨詢,請(qǐng)選擇北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司,讓您滿意,有想法可以來(lái)我司咨詢!湖北醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
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實(shí)驗(yàn)區(qū)域儀器試劑準(zhǔn)備室超凈工作臺(tái)、冷凍離心機(jī)、冰箱、移液器、渦旋振蕩器、掌上離心機(jī)樣本制備室生物安全柜、核酸定量?jī)x、冰箱、移液器、渦旋振蕩器、掌上離心機(jī)產(chǎn)物擴(kuò)增一室實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀ABI7500、冰箱、移液器、掌上離心機(jī)、平板離心機(jī)產(chǎn)物擴(kuò)增二室梯度PCR儀、冰箱、移液器、掌上離心機(jī)、平板離心機(jī)DNA打斷室超凈工作臺(tái)文庫(kù)檢測(cè)室測(cè)序室電泳室核酸電泳儀、凝膠成像儀、冰箱、移液器、微波爐表二細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)主要設(shè)備儀器型號(hào)潔凈度整體萬(wàn)局部百級(jí)超凈工作臺(tái)C02細(xì)胞培養(yǎng)箱ThermoScientificCO2直熱式培養(yǎng)箱液氮罐金鳳(81支樣品/盒)冰箱倒置相差顯微鏡尼康TS2(帶相機(jī))氣體C02細(xì)胞氣瓶及管道水浴鍋離心機(jī)儀器型號(hào)超低溫冰箱(-80℃)Thermo906超低溫冰箱(-40℃)海爾DW-401508、中科美菱DW-FL450低溫冰箱(-20℃)海爾HYCD-290,中科美菱HYCD-290熒光倒置顯微鏡尼康TS2-FL+相機(jī)BC900C粒度分析儀馬爾文ZetasizerNanoZS多功能酶標(biāo)儀+核酸定量?jī)xThermoMultiskanskywithtouchscreen+μDropplate紫外分光光度計(jì)安捷倫Carry60蛋白定量?jī)x高精度分析天平。重慶潔凈實(shí)驗(yàn)室加入
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