它可以用作中子源。比穩(wěn)定同位素Sb輕的同位素傾向于發(fā)生β衰變，而較重的同位素更易發(fā)生β衰變。當然也有一些例外。銻化合物通常分為+3價和+5價兩類。與同主族的砷一樣，它的+5氧化態(tài)更為穩(wěn)定。氧化物與氫氧化物；三氧化二銻可由銻在空氣中燃燒制得。在氣相中，它以雙聚體SbO的形式存在，但冷凝時會形成多聚體。五氧化二銻只能用濃硝酸氧化三價銻化合物制得。銻也VV能形成混合價態(tài)化合物——四氧化二銻，其中的銻為Sb(III)和Sb(V)。與磷和砷不同的是，這些氧化物都是兩性的，它們不形成定義明確的含氧酸，而是與酸反應形成銻鹽。作用：氫氧化物曾廣用作溶劑、滅火劑、有機物的氯化劑、香料的浸出劑、纖維的脫脂劑、糧食的蒸煮劑、藥物的萃取劑、有機溶劑、織物的干洗劑，但是由于毒性的關(guān)系現(xiàn)在甚少使用并被限制生產(chǎn)，很多用途也被銅鋅合金等所替代。也可用來合成三氧化二銻、尼龍7、尼龍9的單體；還可制三氯甲烷和藥物；金屬切削中用作潤滑劑。鹵化物：銻能形成兩類鹵化物——SbX和SbX，重慶6N銻錠廢料回收。其中三鹵化物（SbF、SbCl，重慶6N銻錠廢料回收、SbBr和SbI）的空間構(gòu)型都是三角錐形，重慶6N銻錠廢料回收。三氟化銻可以由三氧化二銻與氫氟酸反應制得：Sb2O3+6HF→2SbF3+3H2O；這種氟化物是路易斯酸。另外三個水平結(jié)晶軸正端互成120夾角。重慶6N銻錠廢料回收

    并能減少放電時副產(chǎn)物氫氣的生成。銻也用于減摩合金（例如巴比特合金），道具、鉛彈、網(wǎng)線外套、鉛字合金（例如Linotype排字機）、焊料（一些無鉛焊接劑含有5%的銻）、鉛錫銻合金、以及硬化制作管風琴的含錫較少的合金。其他應用：其他的銻幾乎都用在下文所述的三個方面。前列項應用是生產(chǎn)聚對苯二甲酸乙二酯的穩(wěn)定劑和催化劑。第二項應用則是去除玻璃中顯微鏡下可見的氣泡的澄清劑，主要用途是制造電視屏幕；這是因為銻離子與氧氣接觸后阻礙了氣泡繼續(xù)生成。第三項應用則是顏料。銻在半導體工業(yè)中的應用正不斷發(fā)展，主要是在超高電導率的n-型硅晶圓中用作摻雜劑，這種材料用于生產(chǎn)二極管、紅外線探測器和霍爾效應元件。20世紀50年代，小珠裝的鉛銻合金用于給NPN型合金結(jié)晶體管的發(fā)射器和儀器上漆。銻化銦是用于制作中紅外探測儀的材料。銻的生物學或醫(yī)學應用很少。主要成分為銻的藥品稱作含銻藥劑（antimonial），是一種催吐劑。銻化合物也用作抗原蟲劑。從1919年起，酒石酸銻鉀（俗稱吐酒石）曾用作修復血吸蟲病的藥物。它后來逐漸被吡喹酮所取代。銻及其化合物用于多種藥劑，例如安修馬林（硫蘋果酸銻鋰）用作反芻動物的皮膚調(diào)節(jié)劑。銻對角質(zhì)化的組織有滋養(yǎng)和調(diào)節(jié)作用。浙江5N5銻回收它是一種有金屬光澤的類金屬，在自然界中主要存在于硫化物礦物輝銻礦（SbS）中。

    銻可以用鐵屑從天然硫化銻中還原并分離出來：Sb2S3+3Fe→2Sb+3FeS三硫化二銻比三氧化二銻穩(wěn)定，因此易于轉(zhuǎn)化，而焙燒后又恢復成硫化物。這種材料直接用于許多應用中，可能產(chǎn)生的雜質(zhì)是砷和硫化物。將銻從氧化物中提取出來可使用碳的熱還原法：2Sb2O3+3C→4Sb+3CO2低品味的礦石在高爐中還原，而高品味的則在反射爐中還原。應用：60%的銻用于生產(chǎn)阻燃劑，而20%的銻用于制造電池中的合金材料、滑動軸承和焊接劑。阻燃劑：銻的很主要用途是它的氧化物三氧化二銻用于制造耐火材料。除了含鹵素的聚合物阻燃劑以外，它幾乎總是與鹵化物阻燃劑一起使用。三氧化二銻形成銻的鹵化物的過程可以減緩燃燒，即為它具有阻燃效應的原因。這些化合物與氫原子、氧原子和羥基自由基反應，很終使火熄滅。商業(yè)中這些阻燃劑應用于兒童服裝、玩具、飛機和汽車座套。它也用于玻璃纖維復合材料（俗稱玻璃鋼）工業(yè)中聚酯樹脂的添加劑，例如輕型飛機的發(fā)動機蓋。樹脂遇火燃燒但火被撲滅后它的燃燒就會自行停止。合金：銻能與鉛形成用途廣的合金，這種合金硬度與機械強度相比銻都有所提高。大部分使用鉛的場合都加入數(shù)量不等的銻來制成合金。在鉛酸電池中，這種添加劑改變電極性質(zhì)。

    δ鍵在有機化合物中，通常把共價鍵以其共用的電子對數(shù)分為單鍵、雙鍵以及三鍵。單鍵是一根σ鍵；雙鍵和三鍵都含一根σ鍵，其余1根或2根是π鍵。但無機銻化物不用此法。原因是，無機銻化物中經(jīng)常出現(xiàn)的共軛體系（離域π鍵）使得某兩個原子之間共用的電子對數(shù)很難確定，因此無機物中常取平均鍵級，作為鍵能的粗略標準。Sb3?+3H?=SbH3↑有機銻化合物一般可由格氏試劑對鹵化銻的烷基化反應制備。已知有大量三價和五價的有機銻化合物——包括混合氯代衍生物，還有以銻為中心的陽離子和陰離子。例如Sb(C6H5)3（三苯基銻）、Sb2(C6H5)4（含有一根Sb-Sb鍵）以及環(huán)狀的[Sb(C6H5)]n。五配位的有機銻化合物也很常見，例如Sb(C6H5)5和一些類似的鹵代物。[5]銻化學循環(huán)編輯銻是全球性污染物，是國際上很為關(guān)注的有毒金屬元素之一。與其它有毒金屬如汞和砷等相比，人們對銻的環(huán)境污染過程和生物地球化學循環(huán)還缺乏系統(tǒng)認識?；瘜W形態(tài)、微生物和有機質(zhì)的影響，及同位素等現(xiàn)代分析技術(shù)是研究銻生物地球化學循環(huán)強有力的研究手段，可以為某些關(guān)鍵重要的環(huán)節(jié)提供新的思路，在此基礎(chǔ)上，建立地表環(huán)境中銻的生物地球化學演化、歸宿以及與人體健康的關(guān)系的基本認識框架。同位素：銻有兩種穩(wěn)定同位素，Sb的自然豐度為57.356%，而Sb的自然豐度為42.649%。

    尤以三價化合物為常見，主要的有三硫化二銻、三氧化二銻、三氯化銻等。遷移轉(zhuǎn)化：天然水中銻的自然含量一般為～，平均為。海水中含銻量為～，平均為。銻在水中的遷移機制，有通過結(jié)晶礦物的遷移，有機螯合遷移、被吸附性離子遷移、與氧化物相締合的遷移，以及可溶性遷移。溶于水中的銻化合物有三氯化銻、硫酸銻、酒石酸銻和五氯化銻。銻在淡水中以五價銻存在。海水中的銻以絡合物形式存在，其主要配位體是羥基，下不為例上的形態(tài)為Sb(OH)6-或二聚物Sb2O(OH)4。受銻污染的土壤，銻一般富集在表層，主要是土壤表層無機和有機膠體的吸附作用。銻在土壤中是以+3、+5價狀態(tài)存在。在旱田或干土中，土壤處于氧化狀態(tài)，此時土壤中的Sb3+可氧化成Sb5+，銻以Sb5+存在居多。水田土壤處于淹沒還原狀態(tài)，土壤中的銻主要以Sb3+存在。危險特性：遇明火、高熱可燃。粉體與空氣可形成炸裂性混合物，當達到一定的濃度時，遇火星會發(fā)生炸裂。與硝酸銨、二氟化溴、三氮化溴、氯酸、氧化氯、三氟化氯、硝酸、硝酸鉀、高錳酸鉀、過氧化鉀接觸能引起反應。燃燒(分解)產(chǎn)物：氧化銻。3.現(xiàn)場應急監(jiān)測方法:4.實驗室監(jiān)測方法:5-Br-PADAP光度法；原子吸收法《水和廢水監(jiān)測分析方法》。銻（英語：Antimony，拉丁語：stibium）是一種有毒的化學元素，元素符號為Sb，原子序數(shù)為51。長沙6N銻粉加工

根據(jù)《中華人民國家國家標準污水綜合排放標準》，銻（Sb屬于前列類污染物,其比較高允許排放濃度為0.1mg/L。重慶6N銻錠廢料回收

    但用那種材料制成的都是小飾物。這大削弱了銻在古代技術(shù)下具有可塑性這種說法的可信度。歐洲人萬諾喬·比林古喬于1540年很早在《火焰學》（）中描述了提煉銻的方法，這早于1556年阿格里科拉出版的名作《論礦冶》（）。此書中阿格里科拉錯誤地記入了金屬銻的發(fā)現(xiàn)。1604年，德國出版了一本名為《CurrusTriumphalisAntimonii》（直譯為“凱旋戰(zhàn)車銻”）的書，其中介紹了金屬銻的制備。15世紀時，據(jù)說筆名叫巴西利厄斯·華倫提努的圣本篤修會的修士提到了銻的制法，如果此事屬實，就早于比林古喬。一般認為，純銻是由賈比爾（JābiribnHayyān）于8世紀時很早制得的。然而爭議依舊不斷，翻譯家馬塞蘭·貝特洛聲稱賈比爾的書里沒有提到銻，但其他人認為貝特洛只翻譯了一些不重要的著作，而很相關(guān)的那些（可能描述了銻）還沒翻譯，它們的內(nèi)容至今還是未知的。地殼中自然存在的純銻很早是由瑞典籍英國科學家威廉·亨利·布拉格于1783年記載的。品種樣本采集自瑞典西曼蘭省薩拉市的薩拉銀礦。根據(jù)英國地質(zhì)調(diào)查局2005年的報告，中華人民國家是世界上銻產(chǎn)量很大的國家，占了全球的84%，遠遠超出其后的南非、玻利維亞和塔吉克斯坦。湖南省冷水江市的錫礦山是世界很大銻礦。重慶6N銻錠廢料回收

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