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產(chǎn)品關鍵詞:福建正規(guī)糖原染色試劑盒廠家直銷,糖原染色試劑盒
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詳細說明
染色試劑盒:染色試劑盒,由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中,和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用,對臨床樣本進行染色,以便樣本的進一步篩查和檢測注冊號 國食藥監(jiān)械1號生產(chǎn)廠商名稱(中文)產(chǎn)品性能結(jié)構及組成 試劑盒由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。產(chǎn)品有效期:在15-30°C的環(huán)境中保存,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書產(chǎn)品適用范圍 該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中,福建正規(guī)糖原染色試劑盒廠家直銷,和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用,對臨床樣本進行染色,福建正規(guī)糖原染色試劑盒廠家直銷,以便樣本的進一步篩查和檢測,福建正規(guī)糖原染色試劑盒廠家直銷。如用無水酒精作糖原的固定劑,有它的弊病。福建正規(guī)糖原染色試劑盒廠家直銷
注意事項:染色時:①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中,前一個染液浸染完成后,在進行下一個染液的步驟之前,必須徹底充分水洗,使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③ 每次滴加染液前,務必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,造成染色不佳。④在滴加染液時,務必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費試劑。在染色時,用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈,這樣在滴加染液時就不會使染液溢出。福建正規(guī)糖原染色試劑盒廠家直銷擁有日本進口的各種染料,保證切片染色效果。
醫(yī)院檢驗中心糖原染色操作規(guī)程:1.雪夫氏試劑:400m1 蒸餾水煮沸除去 C02,逐漸加堿性 品紅 2.08 溶解后,待冷卻至 60℃,加 1mm01 兒 HCl40ml, 再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO:)4g,次日加活性碳 1.5g, 放置半天后過濾。配好后液體為無色透明,保存于 4℃ 冰箱中。 2.過碘酸作用液:過碘酸 1g 溶于蒸餾水 100ml 中,或取 過碘酸鉀(1tI04)0。698 加蒸餾水 100ml,微加熱使溶 解,再加濃硝酸 0.3m1,置冰箱中保存。 3.固定液:95%乙醇 90ml 與甲醛 10m1 混勻。 4.20g/l 甲基綠:甲基綠 2g 溶于 100m1 蒸餾水。 [操作] _x000c_(1) 新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi) 10 分鐘。 (2) 水洗數(shù)次后,對照片先用唾液消化 30 分鐘,也可在 同一片,在其中間用蠟筆劃界,一半做對照,另一半做 測定。 (3) 水洗后,滴加過碘酸數(shù)滴于涂片上,作用 10 分鐘后, 再水洗數(shù)次。
GUS染色步驟:1.將準備好的材料浸泡在GUS染色液中,于25-37℃保溫1小時至過夜。 2.葉片等綠色材料轉(zhuǎn)入70%乙醇中脫色2-3次,至陰性對照材料呈白色。 3.肉眼或顯微鏡下觀察,白色背景上的藍色小點即為GUS表達位點。注:用于染色的植物材料的制備方法要因涉及的特定組織和部位的不同而異。例如,擬南芥的根、花和葉片以及幼苗的根就可以不作任何預處理而直接染色。但是像和馬鈴薯這些植物的莖和葉就必須在染色前切成薄片(1-3mm)。當操作大的組織和樣品時,可以選用真空滲入法來幫助底物和酶滲入細胞。對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。
粘液染色法:粘液一般有以下幾點特性:(1) 對鹽基性染料有親合力,因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。(2) 對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。(3) 遇醋酸發(fā)生沉淀,胃粘蛋白則除外。(4) 溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種:1、P.A.S染色法:操作方法同前,結(jié)果;中性粘液性物質(zhì),某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色,核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法:該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法:(1)切片常規(guī)脫蠟入水。(2)3%醋酸液洗2分鐘,入1%阿利新蘭醋酸液(PH2.5)10-20分鐘。(3)蒸餾水洗。(4)按P.A.S染色程序。(5)蘇木素淡染2-3分鐘,水洗。(6)常規(guī)脫水、封片。植物材料在選擇時須盡可能不損傷植物體或所需要的部分。福建正規(guī)糖原染色試劑盒廠家直銷
組織石蠟切片的染色檢測。福建正規(guī)糖原染色試劑盒廠家直銷
染色的一般原則:1.熒光素產(chǎn)品一般為微量試劑,取用前請離心集液,以及避光保存和使用。建議您在收到產(chǎn)品之后,分裝為小份避光保存于-20℃,即用即取。2.式細胞儀只可檢測單細胞懸液,如使用組織樣本,首先必須制備成單細胞懸液,細胞數(shù)量不應低于1X106/ml。3.推薦使用懸浮培養(yǎng)細胞。如果是貼壁細胞,需用不含EDTA的胰酶消化,如消化不當,可能引起假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測??蓪⒁让赶蠹毎谋4嬖诤?%BSA的PBS中,防止進一步的損傷。福建正規(guī)糖原染色試劑盒廠家直銷
蘇州君欣生物科技有限公司位于江蘇省張家港市塘橋鎮(zhèn)東城科技創(chuàng)業(yè)園C幢二樓。公司業(yè)務涵蓋原代細胞,無血清細胞凍存液,干細胞無血清培養(yǎng)基,動物疾病模型等,價格合理,品質(zhì)有保證。公司秉持誠信為本的經(jīng)營理念,在精細化學品深耕多年,以技術為先導,以自主產(chǎn)品為重點,發(fā)揮人才優(yōu)勢,打造精細化學品良好品牌。蘇州君欣生物科技憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品、專業(yè)的服務、眾多的成功案例積累起來的聲譽和口碑,讓企業(yè)發(fā)展再上新高。
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