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詳細(xì)說(shuō)明
彈力染色應(yīng)用:(1)動(dòng)靜脈的辨認(rèn):在血管病變時(shí)是動(dòng)脈還是靜脈以及是否為血管壁難辨認(rèn)時(shí),彈力纖維染色有助于辨認(rèn)。有彈力板者為動(dòng)脈,有彈力纖維構(gòu)成血管輪廓者為血管。彈力纖維抗損傷能力較強(qiáng),故彈力性纖維構(gòu)成血管輪廓不易損壞。(2)彈力纖維瘤的診斷:彈力纖維染色可見(jiàn)瘤樣病變內(nèi)有大量彈力纖維增生,非真性。(3)心血管先天性彈力組織增生,這組疾病有先天性?xún)?nèi)膜炎及冠狀動(dòng)脈的彈力纖維組織增生。彈力纖維染色有助于診斷,上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠(chǎng)家現(xiàn)貨。(4)彈力纖維損傷性疾?。哼@組疾病有肺氣腫、,上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠(chǎng)家現(xiàn)貨,上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠(chǎng)家現(xiàn)貨、大動(dòng)脈中層炎癥等,彈力纖維染色有助于這些疾病的觀(guān)察診斷。幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞,腺細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)。上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠(chǎng)家現(xiàn)貨
糖原染色(過(guò)碘酸-雪夫反應(yīng)) 原理 多糖中乙二醇基 經(jīng)過(guò)碘酸氧化成二醛基與無(wú)色品紅結(jié)合, 形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果:胞漿中出現(xiàn)彌散狀,顆粒狀,塊狀紅色為陽(yáng)性。 無(wú)紅色顆粒為陰性 _x000c_臨床意義 1、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng) 粒系:原粒細(xì)胞糖原含量很低,隨著細(xì)胞的分化成熟,糖原含 量逐增加,至成熟階段糖原含量十分豐富。 淋巴細(xì)胞:糖原常凝聚成顆?;驂K狀。巨核細(xì)胞-血小板系統(tǒng):PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?;驁F(tuán)塊。 正常紅系:陰性。對(duì)疾病診斷的意義白血病類(lèi)型的鑒別: 急性粒細(xì)胞白血?。涸剂<?xì)胞呈陰性或弱陽(yáng)性反應(yīng),以彌 散性為主; 急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒、塊狀陽(yáng)性反應(yīng)。上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠(chǎng)家現(xiàn)貨細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程:1.雪夫氏試劑:400m1 蒸餾水煮沸除去 C02,逐漸加堿性 品紅 2.08 溶解后,待冷卻至 60℃,加 1mm01 兒 HCl40ml, 再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO:)4g,次日加活性碳 1.5g, 放置半天后過(guò)濾。配好后液體為無(wú)色透明,保存于 4℃ 冰箱中。 2.過(guò)碘酸作用液:過(guò)碘酸 1g 溶于蒸餾水 100ml 中,或取 過(guò)碘酸鉀(1tI04)0。698 加蒸餾水 100ml,微加熱使溶 解,再加濃硝酸 0.3m1,置冰箱中保存。 3.固定液:95%乙醇 90ml 與甲醛 10m1 混勻。 4.20g/l 甲基綠:甲基綠 2g 溶于 100m1 蒸餾水。 [操作] _x000c_(1) 新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi) 10 分鐘。 (2) 水洗數(shù)次后,對(duì)照片先用唾液消化 30 分鐘,也可在 同一片,在其中間用蠟筆劃界,一半做對(duì)照,另一半做 測(cè)定。 (3) 水洗后,滴加過(guò)碘酸數(shù)滴于涂片上,作用 10 分鐘后, 再水洗數(shù)次。
特染的應(yīng)用價(jià)值:現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍,但由于這些技術(shù)要求一定的實(shí)驗(yàn)條件以及所需的試劑價(jià)格較為昂貴,對(duì)于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無(wú)需復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì),在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。比如,當(dāng)細(xì)胞中出現(xiàn)色素,是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等,用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來(lái)很簡(jiǎn)單,所以組織化學(xué)技術(shù),雖然已有幾十年到幾百年的歷史,仍是一個(gè)很有實(shí)用價(jià)值的技術(shù)。腺泡狀軟組織肉瘤與化感瘤:前者棒狀小體糖原染色為陽(yáng)性。
注意事項(xiàng):染色時(shí):①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色。②在染色過(guò)程中,前一個(gè)染液浸染完成后,在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前,必須徹底充分水洗,使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③ 每次滴加染液前,務(wù)必吸干組織上多余的水分,避免多余的水把染液稀釋了,造成染色不佳。④在滴加染液時(shí),務(wù)必使染液完全覆蓋組織,但不能溢出圈外,避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí),用有色鉛筆在組織周?chē)鷦澮粋€(gè)圈,這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出。在染色過(guò)程中較好不要在玻片上貼標(biāo)簽紙。上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠(chǎng)家現(xiàn)貨
利用化學(xué)試劑與細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠(chǎng)家現(xiàn)貨
糖原及粘液染色法注意事項(xiàng):1、 糖原的固定要及時(shí),而且標(biāo)本要新鮮。2、如用無(wú)水酒精作糖原的固定劑,有它的弊病,因無(wú)水酒精滲透較慢,而且容易產(chǎn)生極化,(極化是糖原顆粒趨向于細(xì)胞的一端)。故用Gendre氏固定液效果較佳,其配法如下:苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛 10ml冰醋酸 5ml3、各種試劑必須化學(xué)純,亞硫酸鈉須有濃厚氣味,器皿必須潔凈而干燥,染色缸亦是。4、如果Schiff氏試劑,在經(jīng)過(guò)活性碳吸附漂白后不顯無(wú)色,首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃,使用時(shí)可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身,常常雖屬同一生產(chǎn)廠(chǎng)家,但不同批號(hào),其效果就可能不同,應(yīng)特別引起注意。上海哪家生產(chǎn)糖原染色試劑盒廠(chǎng)家現(xiàn)貨
蘇州君欣生物科技有限公司致力于精細(xì)化學(xué)品,是一家生產(chǎn)型公司。蘇州君欣生物科技致力于為客戶(hù)提供良好的原代細(xì)胞,無(wú)血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基,動(dòng)物疾病模型,一切以用戶(hù)需求為中心,深受廣大客戶(hù)的歡迎。公司將不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力,努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識(shí),遵守行業(yè)規(guī)范,植根于精細(xì)化學(xué)品行業(yè)的發(fā)展。蘇州君欣生物科技立足于全國(guó)市場(chǎng),依托強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力,融合前沿的技術(shù)理念,飛快響應(yīng)客戶(hù)的變化需求。
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