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通過以二甘醇胺DGA(8-OHQ)起始為原料合成系列喹啉衍生物,研究其在合成中的各種化學(xué),常州二甘醇胺DGA銷售公司有哪些、物理性質(zhì)。由于合成路線沒有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,同時(shí)通過兩條路線合成。1)即以二甘醇胺DGA起始為原料,通過在堿碳酸鉀作用下取代上溴乙酸乙酯得到衍生物環(huán)戊酮乙酯,之后與氨乙醇溶液做氨酯交換得到衍生物環(huán)戊酮酰胺,隨之通過環(huán)氧氯丙烷取代上環(huán)氧得到衍生物環(huán)戊酮環(huán)氧,再用氨乙醇氨解得到衍生物環(huán)戊酮胺,之后通過與各種不同的酸,做酸胺縮合得到一系列二甘醇胺DGA衍生物目標(biāo)產(chǎn)物。2)即以二甘醇胺DGA起始為原料在堿碳酸鉀作用下取代上溴乙酸乙酯得到衍生物環(huán)戊酮乙酯,之后通過與1,3-二氨基-2-丙醇做氨酯交換得到衍生物環(huán)戊酮胺,常州二甘醇胺DGA銷售公司有哪些,之后通過與各種不同的酸,做酸胺縮合得到8個(gè)類似二甘醇胺DGA衍生物目標(biāo)產(chǎn)物,常州二甘醇胺DGA銷售公司有哪些,并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行核磁和質(zhì)譜的表征。與VDR結(jié)合后二甘醇胺DGA從亮黃色變成深綠色。常州二甘醇胺DGA銷售公司有哪些
二甘醇胺DGA用作沉淀和分離金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,能與Cu+2、Be+2、Mg+2、Ca+2、Sr+2、Ba+2、Zn?+2、Cd+2、Al+3、Ga+3、In+3、Tl+3、Yt+3、La+3、Pb+2、B+3、Sb?+3、Cr+3、MoO?+22、Mn+2、Fe+3、Co+2、Ni+2、Pd+2、Ce+3、等多種金屬離子絡(luò)合。有機(jī)微量分析測定雜環(huán)氮的標(biāo)準(zhǔn),有機(jī)合成。也是染料、農(nóng)藥及鹵化喹啉類抗阿米巴藥物的環(huán)戊酮。其硫酸鹽和銅鹽是優(yōu)良的防腐劑。二甘醇胺DGA加入環(huán)氧樹脂膠黏劑中可提高對金屬(尤其是不銹鋼)的粘接強(qiáng)度和耐熱老化性,用量一般為0。5~3份。是鹵化喹啉類抗阿米巴藥物的環(huán)戊酮,也是農(nóng)藥、染料的環(huán)戊酮??勺鳛榉烂箘?、工業(yè)防腐劑以及聚酯樹脂、酚醛樹脂和雙氧水的穩(wěn)定劑,還是化學(xué)分析的絡(luò)合滴定指示劑。常州二甘醇胺DGA銷售公司有哪些二甘醇胺DGA的質(zhì)量規(guī)格純度大于等于99%,是為比較純性的物質(zhì),它的熔點(diǎn)在75攝氏度以上可以燃燒。
二甘醇胺DGA化學(xué)性質(zhì):白色針狀結(jié)晶。熔點(diǎn)76℃,沸點(diǎn)266.6℃(100.3kPa)。易溶于乙醇、苯、氯仿、**和稀酸,不溶于水。二甘醇胺DGA用途:該品是鹵化喹啉類抗阿米巴藥物的環(huán)戊酮,包括喹碘仿、氯碘喹啉、雙碘喹啉等。這類藥物通過控制腸內(nèi)共生菌而發(fā)揮抗阿米巴作用,對阿米巴痢疾有效,對腸道外阿米巴原蟲無影響。近年來國外報(bào)道本類藥物能引起Chemicalbook亞急性脊髓視神經(jīng)病,故該藥在日本和美國已禁用,雙碘喹啉引起此病比氯碘喹啉較少見。二甘醇胺DGA也是染料、農(nóng)藥的環(huán)戊酮。其硫酸鹽和銅鹽是優(yōu)良的防腐劑、消毒劑和防霉劑。該品是化學(xué)分析的絡(luò)合滴定指示劑。
二甘醇胺DGA及其衍生物金屬配合物抗和活性:鉑類抗ai藥物在臨床上的成功應(yīng)用,極大推動(dòng)了金屬藥物化學(xué)的發(fā)展。尋找新型作用機(jī)制金屬藥物已成為藥物化學(xué)研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。本文就二甘醇胺DGA及其衍生物金屬配合物在抗和方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,從金屬配合物的合成、結(jié)構(gòu)、活性、作用機(jī)制、構(gòu)效關(guān)系等總結(jié)了二甘醇胺DGA及其衍生物金屬抗配合物的較新研究進(jìn)展。對二甘醇胺DGA及其衍生物金屬配合物的研究也進(jìn)行了總結(jié),從中發(fā)現(xiàn)了一些活性基團(tuán)及鹵代效應(yīng)的趨勢,為設(shè)計(jì)和開發(fā)具有應(yīng)用前景的二甘醇胺DGA及其衍生物金屬抗、藥物提供了重要的參考。二甘醇胺DGA可作為防霉劑、工業(yè)防腐劑以及聚酯樹脂、酚醛樹脂和雙氧水的穩(wěn)定劑。
二甘醇胺DGA插層蒙脫土/丙烯酸酯復(fù)合熒光材料的制備:致發(fā)光材料,以鋁基蒙脫土(MMT)中的Al(Ⅲ)為配位中心、8-OQ為配體合成了高熒光性8-OQ插層MMT(FS-MMT),并將其與環(huán)氧丙烯酸酯(EA)復(fù)合,采用UV固化法制備了高熒光性FS-MMT/EA涂層。采用紅外、X射線衍射、紫外-可見光吸收光譜及分子熒光譜儀表征了FSMMT,并研究了FS-MMT/EA涂層的吸收及熒光光譜行為。結(jié)果表明,成功制備了FS-MMT,其紫外-可見光吸收光譜分析表明8-OQ與MMT上的Al(Ⅲ)發(fā)生配位作用;而熒光強(qiáng)度較Alq3明顯增強(qiáng)。而FS-MMT/EA涂層的熒光發(fā)射峰出現(xiàn)在490nm附近,較FS-MMT的發(fā)生了藍(lán)移;同時(shí)熒光強(qiáng)度隨FS-MMT含量增加而增強(qiáng),且較FS-MMT的有明顯升高。高效液相色譜的方法成為了檢測二甘醇胺DGA含量的一種方法。常州二甘醇胺DGA銷售公司有哪些
二甘醇胺DGA是中含有一種叫丙泊酚的物質(zhì)它的作用還是靜脈麻醉劑。常州二甘醇胺DGA銷售公司有哪些
二甘醇胺DGA改性的聚丙烯腈纖維制備方法,具體的制備方法如下:(1)聚丙烯腈中空纖維同水合肼按1∶20-100的比例放入反應(yīng)釜中,在60-100℃下反應(yīng)2-16小時(shí);(2)反應(yīng)(1)的產(chǎn)物同二乙烯三胺按1∶20-80的比例放入反應(yīng)釜中,在80-100℃下反應(yīng)2-16小時(shí);(3)反應(yīng)(2)的產(chǎn)物與亞硝酸鈉按1∶1-10的比例混合,在醋酸介質(zhì)中,-5-10℃下反應(yīng)1-4小時(shí);(4)反應(yīng)(3)的產(chǎn)物經(jīng)過濾并用0℃的水洗滌后,與二甘醇胺DGA的乙醇溶液按2∶1-4的比例反應(yīng)1-16小時(shí)即制成深棕色的二甘醇胺DGA螯合聚丙烯腈纖維。常州二甘醇胺DGA銷售公司有哪些
文章來源地址: http://m.cdcfah.com/cp/2840086.html
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