檢驗(yàn)儀器確認(rèn)

 GMP驗(yàn)證咨詢服務(wù)中，一般將檢驗(yàn)儀器分為兩類，一類是測量儀器，只進(jìn)行測量，不涉及分析過程，如計(jì)時(shí)器、溫度計(jì)、天平、 pH 計(jì)、HPLC中的檢測器等；另一類是分析儀器，不僅進(jìn)行測量，貴州純水儀驗(yàn)證咨詢公司，還有一分析過程，如 HPLC系統(tǒng)，它先將樣品組分進(jìn)行分離，然后再用檢測器進(jìn)行檢測，即測量。一般測量儀器執(zhí)行安裝確認(rèn)和運(yùn)行確認(rèn)（簡單功能的確認(rèn)），分析儀器的確認(rèn)包括安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)。分析儀器的安裝確認(rèn)內(nèi)容同生產(chǎn)設(shè)備一樣，包括技術(shù)文件的收集歸檔，部件安裝確認(rèn)，公用系統(tǒng)連接確認(rèn)，軟件版本確認(rèn)等；運(yùn)行確認(rèn)為功能確認(rèn)+空載試驗(yàn)，它指在不使用樣品的前提下，確認(rèn)儀器達(dá)到設(shè)計(jì)的要求。如氣相色譜儀的程序升溫設(shè)定后能否按設(shè)定程序執(zhí)行，貴州純水儀驗(yàn)證咨詢公司，溶出儀轉(zhuǎn)速能否達(dá)到規(guī)定的性能要求，紫外分光光度計(jì)的吸收度與透光率的轉(zhuǎn)換是否符合要求等。性能確認(rèn)主要考察儀器運(yùn)行的可靠性、主要運(yùn)行參數(shù)的穩(wěn)定性和結(jié)果的重現(xiàn)性。通常取某一樣品按給定方法進(jìn)行試驗(yàn)，考察結(jié)果是否符合方法設(shè)定的要求。性能確認(rèn)一般與具體分析方法相聯(lián)系，貴州純水儀驗(yàn)證咨詢公司，如系統(tǒng)適用性試驗(yàn)即屬于性能確認(rèn)的范疇。 旦霆科技短時(shí)間內(nèi)快速發(fā)展為國內(nèi)**的GMP咨詢公司，持續(xù)為新老客戶提供質(zhì)量專業(yè)的CSV認(rèn)證服務(wù)！貴州純水儀驗(yàn)證咨詢公司

制藥行業(yè)常見生產(chǎn)設(shè)備清單

我司目前已提供以下常見生產(chǎn)設(shè)備GMP驗(yàn)證咨詢服務(wù)：

無菌制劑：膠塞清洗機(jī)，理瓶機(jī)，洗瓶機(jī)（噴淋式，噴射式，超聲洗滌），隧道烘箱，電熱烘箱，配液系統(tǒng)，灌封機(jī)器，凍干機(jī)（粉針），粉針分裝機(jī)器，軋蓋機(jī)，濕熱/干熱滅菌器

固體制劑：一步制粒機(jī)、濕法制粒機(jī)、混合機(jī)、膠囊填充機(jī)、壓片機(jī)、高 效包衣機(jī)、數(shù)粒裝瓶機(jī)等

生物制劑/中藥提?。荷锓磻?yīng)器、發(fā)酵罐、培養(yǎng)罐、中藥提取系統(tǒng)、蛋白純化系統(tǒng)等

包裝機(jī)械：鋁塑/鋁鋁包裝機(jī)、四面封包裝機(jī)、全自動(dòng)包裝線、裝盒機(jī)、激光打碼機(jī)、貼標(biāo)機(jī)等

四川96孔板離心機(jī)驗(yàn)證咨詢公司旦霆科技為提升各項(xiàng)目質(zhì)量水平，成立質(zhì)量部門。為3Q認(rèn)證等驗(yàn)證及檢測服務(wù)保駕護(hù)航！

什么是系統(tǒng)分類（SC），怎么做？

ISPE基準(zhǔn)指南卷5《調(diào)試與確認(rèn)》(2019）中列出以下8個(gè)問題將系統(tǒng)分為直接影響系統(tǒng)和間接影響系統(tǒng)，如其中一個(gè)問題回答為”是”，則改系統(tǒng)應(yīng)判定為直接影響系統(tǒng)，我司可提供{3Q驗(yàn)證}/{3Q認(rèn)證}/{GMP咨詢}/{GMP驗(yàn)證咨詢服務(wù)}；：1.系統(tǒng)是否包含CAs/CDEs或執(zhí)行滿足包括CPPs在內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)流程需求(CQAs)的功能?2.系統(tǒng)是否與產(chǎn)品或生產(chǎn)流程有直接接觸，并且這種接觸有可能影響**終產(chǎn)品質(zhì)量或?qū)颊邩?gòu)成風(fēng)險(xiǎn)?3.該系統(tǒng)是否提供輔料或生產(chǎn)成分或溶劑(如WFI)，以及該物質(zhì)的質(zhì)量(以其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而論)是否會(huì)影響**終產(chǎn)品質(zhì)量或?qū)颊邩?gòu)成風(fēng)險(xiǎn)?4.系統(tǒng)是否用于清潔、消毒或滅 菌，系統(tǒng)故障是否會(huì)導(dǎo)致無法充分清潔、消毒或滅 菌，從而給患者帶來風(fēng)險(xiǎn)?5.系統(tǒng)建立一個(gè)適當(dāng)?shù)沫h(huán)境(如氮?dú)獗Ｗo(hù)，密閉流程，暴露灌裝區(qū)區(qū)空氣質(zhì)量，維持產(chǎn)品溫濕度等等產(chǎn)品關(guān)鍵工藝參數(shù))，這前列程失效情況下，其功能會(huì)導(dǎo)致患者健康的風(fēng)險(xiǎn)?6.系統(tǒng)是否使用、生產(chǎn)、處理或存儲(chǔ)用于接受或拒絕產(chǎn)品、CPPS 或電子記錄的數(shù)據(jù)，以符合 21CFR第11部和歐盟 GMP 第 4 卷第 11部[21]或本地同等標(biāo)準(zhǔn)?7.該系統(tǒng)是否提供容器封口或產(chǎn)品保護(hù)，如果封口或產(chǎn)品保護(hù)失敗，將對患者構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)或產(chǎn)品質(zhì)量下降?

 旦霆科技為企業(yè)提供{GMP咨詢}/{GMP驗(yàn)證咨詢}中發(fā)現(xiàn)驗(yàn)證過程中儀表校準(zhǔn)常見偏差問題如下：

 1. 校準(zhǔn)合格儀器/儀表無標(biāo) 識(shí) 或 標(biāo) 識(shí) 破 損 、模 糊 ，無 法 識(shí) 別；

 2.為儀器/儀表出具校準(zhǔn)證書的第三方機(jī)構(gòu)資質(zhì)不全或者資質(zhì)造假。

 3．儀 器 /儀表精 密 度 不 符 合 要 求；4. 需 要 校 準(zhǔn) 的 儀 器 /儀表 卻 未 進(jìn) 行 校 準(zhǔn)；5.

 校準(zhǔn)證書的校準(zhǔn)范圍不符合用戶使用需求；6.新 購 儀 器 /儀表 無 相 應(yīng) 的 校 準(zhǔn) 報(bào) 告 或 供 應(yīng) 商 提 供 的 桕 關(guān) 校 準(zhǔn) 記 錄7.

 儀 器 /儀表 超 過 校 準(zhǔn) 日 期 ，尚 未 校 準(zhǔn) 仍 在 現(xiàn) 場 使 用 ，未 做 任 何 處 置； 旦霆科技針對于中大型驗(yàn)證及測試項(xiàng)目均配備項(xiàng)目經(jīng)理，在為提供3Q認(rèn)證服務(wù)時(shí)及時(shí)匯報(bào)進(jìn)、嚴(yán)格控制質(zhì)量！

"回顧性驗(yàn)證怎么做

GMP驗(yàn)證咨詢服務(wù)中，回顧驗(yàn)證必須具備以下條件方可應(yīng)用：

1.至少有6批符合要求的數(shù)據(jù)，有20批以上的數(shù)據(jù)更好。

2.檢驗(yàn)方法已經(jīng)過驗(yàn)證，檢驗(yàn)的結(jié)果可以用數(shù)值表示，可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

3.批記錄符合制藥GMP要求，記錄中有明確的工藝條件，且有關(guān)于偏差的分析說明。

4.有關(guān)的工藝變量是標(biāo)準(zhǔn)化的，并一直處于控制狀態(tài)，如原料標(biāo)準(zhǔn)、潔凈區(qū)的級(jí)別、分析方法、微生物控制等。

5.這種方式通常用于非無菌產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證，以積累的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和其他有關(guān)歷史資料為依據(jù)，回顧、分析工藝控制的全過程，證實(shí)其控制條件的有效件。"

旦霆科技團(tuán)隊(duì)成員掌握國內(nèi)為GMP、國標(biāo)、ISO等相關(guān)法規(guī)，可為相關(guān)企業(yè)開展CSV認(rèn)證等服務(wù)。四川96孔板離心機(jī)驗(yàn)證咨詢公司

旦霆科技作為專業(yè)的CSV驗(yàn)證及第三方檢測供應(yīng)商，取得良好的客戶口碑，我們繼續(xù)保持高水準(zhǔn)服務(wù)全國。貴州純水儀驗(yàn)證咨詢公司

各項(xiàng)驗(yàn)證與測試

在各項(xiàng)驗(yàn)證中，確認(rèn)儀器的個(gè)別或整體性能，必須對儀器進(jìn)行各項(xiàng)測試，測試是指系統(tǒng)中誤差的鑒定，當(dāng)我們用已知(亦即可回溯)的標(biāo)準(zhǔn)品對儀器進(jìn)行測試時(shí)，這個(gè)過程就稱之為校正。

倘若鑒定后的誤差超出容許的范圍，就必須視情況對儀器進(jìn)行調(diào)整的動(dòng)作，并將原來偏差的部分調(diào)回標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)格，這個(gè)過程我們可稱之為標(biāo)準(zhǔn)化。

因此，儀器在驗(yàn)證的過程中必須作哪些測試，必須選擇什么樣的標(biāo)準(zhǔn)品，就成為相當(dāng)重要的課題。

在各類檢測規(guī)范中，雖然對于分析儀器驗(yàn)證的項(xiàng)目及其標(biāo)準(zhǔn)，有部分建議及規(guī)范供使用者遵循，但規(guī)范多是概念性的指引，對于詳細(xì)的驗(yàn)證程序著墨不多，在驗(yàn)證中，需根據(jù)現(xiàn)實(shí)情況做調(diào)整。

貴州純水儀驗(yàn)證咨詢公司

旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司；

旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查；

公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)**的第三方檢測公司。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù)，同時(shí)公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童，持久資助中國貧困兒童的教育。

文章來源地址: http://m.cdcfah.com/cp/2792369.html