倉(cāng)儲(chǔ)物流系統(tǒng)簡(jiǎn)介

旦霆科技為企業(yè)提供倉(cāng)儲(chǔ)物流系統(tǒng)GMP驗(yàn)證咨詢，制 藥 企 業(yè) 的 產(chǎn) 品 通 過 生 產(chǎn) 、存 儲(chǔ) 、運(yùn) 輸 及交付 ，江西實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證咨詢公司，**終才能到達(dá)患者的手中，為保證患者的安全，如何對(duì)制藥企業(yè) 的 倉(cāng) 儲(chǔ) 物 流 系 統(tǒng) 進(jìn) 行 驗(yàn) 證 成 為 關(guān) 注 的 重 點(diǎn) 問 題。ICHQ7，《美國(guó)藥典》，中 國(guó)GMP2010版都對(duì)藥品的倉(cāng)儲(chǔ)物流系統(tǒng)提出了相應(yīng)的法規(guī)需求。ISPE冷鏈管理中對(duì)藥品的冷鏈則提出了具體的質(zhì)量計(jì)劃，從倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸做出了具體規(guī)劃：

 1.廠房管理：包括培 訓(xùn)，清潔，維護(hù)，蟲害控制以及安全；

2. 對(duì)以下幾類物料存儲(chǔ)條件的管理：包裝物料，印 刷 物 料，江西實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證咨詢公司，產(chǎn)品潛在危害物質(zhì)，合 格 物 料，待檢物料，不合格物料等，以及對(duì)物料存儲(chǔ)的存貨單控制/記錄和管理流程的建立（包括培訓(xùn)，接收和發(fā)貨）等；

3，江西實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證咨詢公司.對(duì)溫度受控區(qū)域的控制：規(guī)范要求，產(chǎn)品數(shù)據(jù)，相應(yīng)的清潔，維護(hù)，校準(zhǔn)，確認(rèn)，監(jiān)控，報(bào)警流程，廢料處理等，

4.運(yùn)輸：運(yùn)輸方法的制定和驗(yàn)證，供 應(yīng) 商 審 計(jì)，供 應(yīng) 商 性 能 確 認(rèn) / 監(jiān) 測(cè)，貨 物 檢 測(cè) / 性 能 監(jiān) 測(cè)等等。 旦霆科技在提供高質(zhì)量服務(wù)的同時(shí)為眾多客戶解決項(xiàng)目偏差、驗(yàn)證偏差等問題。以保證3Q認(rèn)證服務(wù)的順利進(jìn)行。江西實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證咨詢公司

旦霆科技為企業(yè)提供倉(cāng)儲(chǔ)物流系統(tǒng)GMP驗(yàn)證咨詢，。IS P E 冷鏈管理中對(duì)藥品的冷鏈則提出了具體的質(zhì)量計(jì)劃，從倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸做出了具體規(guī)劃：

1.廠房管理：包括培訓(xùn)，清潔，維護(hù)，蟲害控制以及安全；2. 對(duì)以下幾類物料存儲(chǔ)條件的管理：包裝物料，印刷 物 料，產(chǎn)品潛在危害物質(zhì)，合格物料，待檢物料，不合格物料等，以及對(duì)物料存儲(chǔ)的存 貨 單 控 制 / 記錄和管理流程的建立（包括培訓(xùn)，接收和發(fā)貨）等；3.對(duì)溫度受控區(qū)域的控制：規(guī)范要求，產(chǎn)品數(shù)據(jù)，相應(yīng)的清潔，維護(hù)，校準(zhǔn)，確認(rèn)，監(jiān)控，報(bào)警流程，廢料處理等，4.運(yùn)輸：運(yùn) 輸 方 法的制定和驗(yàn)證，供 應(yīng) 商 審 計(jì)，供 應(yīng) 商 性 能 確 認(rèn)/ 監(jiān) 測(cè)，貨 物 檢測(cè) / 性能監(jiān)測(cè)等等。制藥企業(yè)的產(chǎn)品通過生產(chǎn) 、存儲(chǔ) 、運(yùn)輸 及交付，**終才能 到 達(dá) 患 者 的 手 中，為保證患者的安全，如何對(duì)制藥企業(yè)的倉(cāng)儲(chǔ)物流系統(tǒng) 進(jìn)行驗(yàn)證成為關(guān)注的重點(diǎn)問題。ICHQ7，《美國(guó)藥典》，中 國(guó)GMP2010版都對(duì)藥品的倉(cāng)儲(chǔ)物流系統(tǒng)提出了相應(yīng)的法規(guī)需求 江西實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證咨詢公司旦霆科技是國(guó)內(nèi)無數(shù)不多的為制藥及醫(yī)療器械等相關(guān)行業(yè)提供3Q認(rèn)證服務(wù)的專業(yè)第三方咨詢公司。

驗(yàn)證過程中對(duì)于儀表校準(zhǔn)常見問題

旦霆科技為企業(yè)提供GMP驗(yàn)證咨詢中發(fā)現(xiàn)驗(yàn)證過程中儀表校準(zhǔn)常見偏差問題如下：

1．儀 器 /儀表精 密 度 不 符 合 要 求；

2. 需 要 校 準(zhǔn) 的 儀 器 /儀表 卻 未 進(jìn) 行 校 準(zhǔn)；

3.校準(zhǔn)證書的校準(zhǔn)范圍不符合用戶使用需求；

4.新 購(gòu) 儀 器 /儀表 無 相 應(yīng) 的 校 準(zhǔn) 報(bào) 告 或 供 應(yīng) 商 提 供 的 桕 關(guān) 校 準(zhǔn) 記 錄

5.儀 器 /儀表 超 過 校 準(zhǔn) 日 期 ，尚 未 校 準(zhǔn) 仍 在 現(xiàn) 場(chǎng) 使 用 ，未 做 任 何 處 置；

6. 校準(zhǔn)合格儀器/儀表無標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)破損 、模糊 ，無法識(shí)別； 

7.為儀器/儀表出具校準(zhǔn)證書的第三方機(jī)構(gòu)資質(zhì)不全或者資質(zhì)造假。

制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室常見儀器清單

我司目前已提供以下常見實(shí)驗(yàn)室儀器GMP驗(yàn)證咨詢服務(wù)：

生化檢測(cè)類：細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，流式細(xì)胞儀實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，全自動(dòng)微生物培養(yǎng)系統(tǒng)，酶標(biāo)儀，凝膠成像系統(tǒng)，倒置顯微鏡，菌落計(jì)數(shù)器

理化檢測(cè)類：電泳儀，電導(dǎo)率儀，紫外分光光度計(jì)，紅外分光光度計(jì)，可見分光光度計(jì)，高效液相色譜儀，氣相色譜儀，原子吸收光譜儀、質(zhì)譜儀，液質(zhì)聯(lián)用/氣質(zhì)聯(lián)用，滲透壓儀，pH計(jì)，分析天平/電子天平，血細(xì)胞分析儀

存儲(chǔ)類：冷藏箱，低溫冰箱，超低溫冰箱，液氮儲(chǔ)存罐，程序降溫儀

其他類: CO2培養(yǎng)箱，生化培養(yǎng)箱，震蕩培養(yǎng)箱，電熱鼓風(fēng)干燥箱，生物安全柜，超凈工作臺(tái)，通風(fēng)櫥、層流罩、手套箱、隔離器，離心機(jī)（冷凍，微量，96孔板），水浴槽，全自動(dòng)蛋白純化儀，純水儀，洗板機(jī)，滅菌鍋，干式細(xì)胞融化儀，血液分析系統(tǒng)

旦霆科技成員具備多年工作經(jīng)驗(yàn)、良好的GMP理念、熟悉精通國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)，可專業(yè)開展CSV驗(yàn)證服務(wù)！

什么是驗(yàn)證與確認(rèn)？

3Q驗(yàn)證/3Q認(rèn)證/驗(yàn)證與確認(rèn)是證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng)，PIC/s中將驗(yàn)證與確認(rèn)的關(guān)系闡釋如下：設(shè)計(jì)確認(rèn)-安裝確認(rèn)-運(yùn)行確認(rèn)-工藝驗(yàn)證(性能確認(rèn))-變更控制-設(shè)計(jì)確認(rèn)。

設(shè)備/系統(tǒng)的確認(rèn)/驗(yàn)證工作應(yīng)按照驗(yàn)證生命周期（Life cycle）設(shè)計(jì)出一套完整的驗(yàn)證計(jì)劃（VP）及有效的測(cè)試策略，旦霆科技為您提供GMP驗(yàn)證咨詢服務(wù)，從制定用戶需求說明為起點(diǎn)，經(jīng)過設(shè)計(jì)階段，建造實(shí)施階段，安裝確認(rèn)，運(yùn)行確認(rèn)，**終通過性能確認(rèn)來證實(shí)用戶需求說明是否完成。

旦霆科技可與客戶開展遠(yuǎn)程技術(shù)交流，解決難題為雙方良好合作打下扎實(shí)基礎(chǔ)，提供csv驗(yàn)證等技術(shù)服務(wù)。江西實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證咨詢公司

計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)選旦霆科技，服務(wù)專業(yè)到位，值得信賴！江西實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證咨詢公司

什么是系統(tǒng)分類（SC），怎么做？

ISPE基準(zhǔn)指南卷5《調(diào)試與確認(rèn)》(2019）中列出以下8個(gè)問題將系統(tǒng)分為直接影響系統(tǒng)和間接影響系統(tǒng)，如其中一個(gè)問題回答為”是”，則改系統(tǒng)應(yīng)判定為直接影響系統(tǒng)，我司可提供{3Q驗(yàn)證}/{3Q認(rèn)證}/{GMP咨詢}/{GMP驗(yàn)證咨詢服務(wù)}；：1.系統(tǒng)是否包含CAs/CDEs或執(zhí)行滿足包括CPPs在內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)流程需求(CQAs)的功能?2.系統(tǒng)是否與產(chǎn)品或生產(chǎn)流程有直接接觸，并且這種接觸有可能影響**終產(chǎn)品質(zhì)量或?qū)颊邩?gòu)成風(fēng)險(xiǎn)?3.該系統(tǒng)是否提供輔料或生產(chǎn)成分或溶劑(如WFI)，以及該物質(zhì)的質(zhì)量(以其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而論)是否會(huì)影響**終產(chǎn)品質(zhì)量或?qū)颊邩?gòu)成風(fēng)險(xiǎn)?4.系統(tǒng)是否用于清潔、消毒或滅 菌，系統(tǒng)故障是否會(huì)導(dǎo)致無法充分清潔、消毒或滅 菌，從而給患者帶來風(fēng)險(xiǎn)?5.系統(tǒng)建立一個(gè)適當(dāng)?shù)沫h(huán)境(如氮?dú)獗Ｗo(hù)，密閉流程，暴露灌裝區(qū)區(qū)空氣質(zhì)量，維持產(chǎn)品溫濕度等等產(chǎn)品關(guān)鍵工藝參數(shù))，這前列程失效情況下，其功能會(huì)導(dǎo)致患者健康的風(fēng)險(xiǎn)?6.系統(tǒng)是否使用、生產(chǎn)、處理或存儲(chǔ)用于接受或拒絕產(chǎn)品、CPPS 或電子記錄的數(shù)據(jù)，以符合 21CFR第11部和歐盟 GMP 第 4 卷第 11部[21]或本地同等標(biāo)準(zhǔn)?7.該系統(tǒng)是否提供容器封口或產(chǎn)品保護(hù)，如果封口或產(chǎn)品保護(hù)失敗，將對(duì)患者構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)或產(chǎn)品質(zhì)量下降?

江西實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證咨詢公司

旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司；

旦霆公司長(zhǎng)期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查；

公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司、及國(guó)內(nèi)**的第三方檢測(cè)公司。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù)，同時(shí)公司每年利潤(rùn)的10%捐獻(xiàn)給中國(guó)貧困兒童，持久資助中國(guó)貧困兒童的教育。

文章來源地址: http://m.cdcfah.com/cp/2771541.html