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環(huán)氧乙烷滅菌柜技術(shù)優(yōu)勢(shì):1.微電腦控制,操作簡(jiǎn)單方便,數(shù)碼顯示工作狀態(tài)(包括溫度、濕度,南京臺(tái)式滅菌柜廠家、負(fù)壓、滅菌時(shí)間、殘氣處理時(shí)間/次數(shù))。2.對(duì)全過(guò)程進(jìn)行滅菌信息記錄打印,以備查證核對(duì)和存檔。3.內(nèi)置濕度傳感器:選用技術(shù)先進(jìn)的進(jìn)口濕度傳感器,自動(dòng)檢測(cè)滅菌室內(nèi)濕度。4.設(shè)有程序自動(dòng)恢復(fù)功能:不論斷電、停電、還是微機(jī)程序紊亂,都能判斷其故障點(diǎn),通電后程序自動(dòng)恢復(fù),設(shè)備繼續(xù)運(yùn)行。5,南京臺(tái)式滅菌柜廠家.多種防護(hù)功能:設(shè)有過(guò)壓超溫保護(hù)功能,更加安全可靠。6,南京臺(tái)式滅菌柜廠家.進(jìn)氣口裝有無(wú)菌過(guò)濾器,可有效濾除病菌及微生物,避免排殘時(shí)受到二次污染。每一個(gè)滅菌釜的每種裝載方式及每種規(guī)格容器的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)均至少使用10支熱電偶進(jìn)行熱分布實(shí)驗(yàn)。南京臺(tái)式滅菌柜廠家
滅菌柜該如何選用: 因?yàn)榻?jīng)過(guò)多年的發(fā)展,專(zhuān)業(yè)廠家不會(huì)提高生產(chǎn)技術(shù),而且在生產(chǎn)過(guò)程和工藝上也會(huì)非常成熟。他們不能提供高質(zhì)量和各種類(lèi)型的設(shè)備,而且價(jià)格也非常合理。在選擇設(shè)備時(shí),應(yīng)注意其控制方式。在滅菌操作過(guò)程中,可根據(jù)用戶(hù)需要設(shè)置為手動(dòng)模式、自動(dòng)控制模式或工藝參數(shù)自動(dòng)記錄模式。你可以根據(jù)自己的習(xí)慣和實(shí)際需要選擇相應(yīng)的模式。接下來(lái),要注意柜門(mén)的數(shù)量。一般有兩種設(shè)備門(mén):?jiǎn)紊群碗p扇。當(dāng)滅菌前后的物品是兩種不同的清洗要求或物品需要分開(kāi)時(shí),可以選擇使用雙葉設(shè)備,因?yàn)檫@種雙葉可以打開(kāi)和關(guān)閉聯(lián)鎖保護(hù),可以很好地將滅菌前后的物品分開(kāi),有效地保證滅菌條款的效力。南京臺(tái)式滅菌柜廠家一旦過(guò)濾器的完整性無(wú)法確認(rèn),病毒微生物截留能力也將無(wú)法保證。
滅菌柜可以輕松應(yīng)對(duì)多種產(chǎn)品消毒殺菌:滅菌柜可以輕松應(yīng)對(duì)多種產(chǎn)品消毒殺菌滅菌柜的加熱介質(zhì)是空氣和蒸汽的混合物,特別適用于易變形包裝產(chǎn)品的滅菌。該設(shè)備嚴(yán)格按照GMP要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、制造、試驗(yàn)和驗(yàn)收,可實(shí)現(xiàn)滅菌全過(guò)程溫度、壓力的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)和實(shí)時(shí)打印,全過(guò)程可追溯。主要用于注射器產(chǎn)品吹氣、灌裝、預(yù)灌裝的終端滅菌。滅菌柜配有變頻器、溫度控制器、PLC可編程控制器、微壓差計(jì)等一批很好儀器。適用于制藥行業(yè)的小瓶、安瓿、鋁瓶、鋁蓋、工具、玻璃器皿的滅菌,去除熱源,固體物料的干法滅菌。
脈動(dòng)真空滅菌柜的相關(guān)管理:脈動(dòng)真空壓力蒸氣滅菌柜其滅菌原理是通過(guò)真空泵借助水的流動(dòng)抽出滅菌柜室內(nèi)冷空氣,使其處于負(fù)壓狀態(tài),然后輸入飽和熱蒸氣,使其迅速穿透到物品內(nèi)部,如此反復(fù)3次或4次。隨著我國(guó)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人們對(duì)醫(yī)療服務(wù)的要求越來(lái)越高。傳統(tǒng)的醫(yī)療設(shè)備存在很多死角,難以有效殺滅醫(yī)療設(shè)備中存在的細(xì)菌與病毒,而醫(yī)療設(shè)備往往直接與患者接觸,尤其是創(chuàng)傷手術(shù)患者,圍術(shù)期內(nèi)的較大威脅就是二次傳染。因此保證醫(yī)療設(shè)備的無(wú)菌化十分必要,現(xiàn)有的醫(yī)療設(shè)備滅菌主要采用脈動(dòng)真空滅菌柜,但傳統(tǒng)的脈動(dòng)真空滅菌柜管理存在較大的漏洞,一方面是脈動(dòng)真空滅菌柜本身的問(wèn)題,難以實(shí)現(xiàn)有效殺菌,另一方面是醫(yī)護(hù)人員管理問(wèn)題,不能按照標(biāo)準(zhǔn)流程進(jìn)行殺菌操作。本文將深入分析脈動(dòng)真空滅菌柜管理中存在的問(wèn)題,并對(duì)脈動(dòng)真空滅菌柜管理缺陷進(jìn)行分析,探究可行的改進(jìn)措施,為我國(guó)脈動(dòng)真空滅菌柜的管理提供參考。利用大流量循環(huán)泵,將清洗水均勻且迅速的噴射到清洗物品表面。
滅菌柜的驗(yàn)證:評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)證內(nèi)容對(duì)注射劑的驗(yàn)證要求:(1)所有設(shè)備如滅菌柜、空氣過(guò)濾系統(tǒng)、水處理系統(tǒng)(包括蒸餾水機(jī))均應(yīng)按計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)證、維護(hù)和監(jiān)控。(2)任何滅菌方法在正式采用前,該方法對(duì)產(chǎn)品的適用性以及每一裝載方式下被滅菌品的所有部位是否達(dá)到規(guī)定滅菌要求都應(yīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。應(yīng)定期進(jìn)行再驗(yàn)證,每當(dāng)設(shè)備有重大改變時(shí),也須進(jìn)行再驗(yàn)證。而在藥品GMP檢查指南中:(1)滅菌柜的能力是否與生產(chǎn)相適應(yīng),是否具有自動(dòng)監(jiān)測(cè)及記錄裝置。(2)關(guān)鍵設(shè)備及無(wú)菌藥品的驗(yàn)證內(nèi)容是否包括滅菌設(shè)備、藥液濾過(guò)及灌裝(分裝)系統(tǒng)。滅菌柜運(yùn)用于制藥企業(yè),醫(yī)療單位對(duì)大輸液、口服液的滅菌處理。北京進(jìn)口滅菌柜價(jià)格
滅菌柜不宜在高壓、大電流、強(qiáng)磁場(chǎng)條件下使用,以免干擾及發(fā)生觸電危險(xiǎn)。南京臺(tái)式滅菌柜廠家
作用時(shí)間 壓力蒸汽滅菌的作用時(shí)間, 應(yīng)從滅菌柜室內(nèi)大到要求滅菌溫度時(shí)算起,直至滅菌 完成為止。總時(shí)間包括:熱力穿透時(shí)間,即從滅菌柜內(nèi)達(dá)到滅菌溫度至滅菌物品 中心部位也達(dá)到滅菌溫度所需時(shí)間,時(shí)間的是非取決于滅菌物品的性質(zhì)、包裝的 大小、放置位置、滅菌柜內(nèi)空氣排空程度等;滅菌維持時(shí)間,即殺滅微生物所需 要延長(zhǎng)的加熱時(shí)間,一般為維持時(shí)間的一半,其長(zhǎng)度視消毒物品而定;而滅菌處 理所需時(shí)間:預(yù)熱時(shí)間、排放冷空氣時(shí)間、柜室升溫時(shí)間、滅菌處理結(jié)束后所需 的降溫時(shí)間。 預(yù)熱時(shí)間指對(duì)滅菌柜室內(nèi)進(jìn)行加熱達(dá)到規(guī)定滅菌溫度的時(shí)間,預(yù)熱 可增加柜室內(nèi)干熱的均勻度和防止蒸汽過(guò)多冷凝; 排除冷空氣時(shí)間為將柜室內(nèi)原 有冷空氣排出柜外,以加強(qiáng)熱的穿透,這對(duì)蒸汽尤為重要,應(yīng)給予充分的時(shí)間; 柜室升溫時(shí)間指放進(jìn)物品后將整個(gè)柜室加溫至滅菌要求溫度的時(shí)間; 降溫時(shí)間指 在完成消毒或滅菌停止加熱后,柜室溫度下降至可安全開(kāi)門(mén)的時(shí)間。南京臺(tái)式滅菌柜廠家
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