聚四氫呋喃二醇的工業(yè)化生產(chǎn)工藝根據(jù)催化劑的不同主要有氟磺酸催化聚合工藝、乙酸酐-高氯酯催化聚合工藝和雜多酸催化聚合工藝。其中氟磺酸催化工藝對設(shè)備材質(zhì)要求較高，造價昂貴，所需氟磺酸的量大。工業(yè)化的乙酸酐-高氯酸催化工藝，由THF原料經(jīng)二乙酸酯中間體制取PTMEG，副產(chǎn)物為乙酸甲酯和甲醇 ，生產(chǎn)成本較氟磺酸法低。開發(fā)的雜多酸催化工藝，采用由Mo、W、V的氧化物與磷酸反應(yīng)制得多聚酸，如十二聚磷鎢酸為催化劑，一步法制得PTMEG，且催化劑為固態(tài)，可回收，常州2-甲基四氫呋喃廠家電話是多少，是一種新工藝。實驗室制備PTMEG：在反應(yīng)釜中加入四氫呋喃，溫度降到-5℃以下，于強(qiáng)烈攪拌下滴加發(fā)煙硫酸催化劑，保持反應(yīng)物料低溫，攪拌下加入定量的水，升溫至70～90℃，蒸出未反應(yīng)的四氫呋喃單體，常州2-甲基四氫呋喃廠家電話是多少，經(jīng)靜置分層、中和過渡，常州2-甲基四氫呋喃廠家電話是多少、抽真空等工序后，制得聚四氫呋喃二醇 。甲基作為一個化學(xué)基團(tuán)，它能夠結(jié)合在DNA上某些特定部位。常州2-甲基四氫呋喃廠家電話是多少

鈀催化硅試劑與鹵化物的 偶聯(lián) 反應(yīng) C-N鍵形成的 偶聯(lián) 反應(yīng) 酮的α-芳基化 反應(yīng) 鈀催化的烯丙基類化合物的 反應(yīng)兩相反應(yīng)的溶劑，MeTHF是非常有效的兩相反應(yīng)溶劑，特別是在氫氧化鈉 水溶液中進(jìn)行的烷基化、酰胺化和親核取代反應(yīng)。MeTHF 作為兩相反應(yīng)的溶劑，不僅反應(yīng)易進(jìn)行，而且分 層界面清晰。 由于MeTHF作溶劑時，產(chǎn)品分離回收更方便，因而常用作 還原胺化和胺的?；磻?yīng)溶劑。 極易揮發(fā)，通常都有大量損失； 致ai物質(zhì)； 鹵代烷是嚴(yán)格受限制的化學(xué)品。 4.5 2-MeTHF－鹵代烷的優(yōu)良替代品 鹵代烷的缺點： 2-MeTHF相對于CH2Cl2的優(yōu)越性 與水微溶，回收方便； 對溶解在DCM中的極性化合物具有很強(qiáng)的溶解性。常州2-甲基四氫呋喃廠家電話是多少四氫呋喃可以通過氫氧化鈉置于密封瓶中在暗處保存。

在常溫下大多數(shù)聚四氫呋喃二醇是白色蠟狀固體，在40℃左右熔化成低黏度無色至淺黃色透明液體。分子量為650～2900的PTMEG閃點（PMCC）這197～207℃，熔點（凝固點）為11～38℃（詳細(xì)數(shù)據(jù)請見有關(guān)廠家的產(chǎn)品數(shù)據(jù)），熔化了的PTMEG可過冷，結(jié)晶緩慢。聚四氫呋喃二醇折射率（25℃）為1.464。不溶于水，在水中的溶解度小于1%，也不溶于脂肪烴，可溶于芳烴、氯化烴、醇、酯、酮等極性有機(jī)溶劑。聚四氫呋喃二醇在隔絕氧氣下貯存穩(wěn)定，例如在氮?dú)獗Ｗo(hù)下55℃以下可至少穩(wěn)定貯存1年。在100℃只能貯存數(shù)天。長期接觸空氣可導(dǎo)致氧化和降解，造成色澤變黃、過氧化物含量和酸值增加，在無空氣下210～220℃發(fā)生熱降解，生成四氫呋喃，為了改善貯存穩(wěn)定性，PTMKEG工業(yè)品中一般加有微量的抗氧劑。

在堿性條件下非常穩(wěn)定、大多數(shù)酸性條件下也穩(wěn)定； 與水分層界面非常清晰； 與水分層，水在下層；而DCM與水分層，水在上層； 用MeTHF作溶劑，產(chǎn)品可在釜內(nèi)脫水，因為MeTHF與水形成特殊的共沸物； MeTHF的沸點為80℃，回流冷凝器可用水作為冷卻介質(zhì)。 MeTHF的優(yōu)點： 頭孢類藥物頭孢克肟的生產(chǎn) 頭孢克肟 ，抗藥拉西地平的生產(chǎn) 拉西地平 2-甲基四氫呋喃回收容易 2-甲基四氫呋喃在工業(yè)化生產(chǎn)中的優(yōu)勢： 綜合成本低， 2-甲基四氫呋喃在工業(yè)化生產(chǎn)中的優(yōu)勢 ，環(huán)境影響小 ，2-甲基四氫呋喃在工業(yè)化生產(chǎn)中的優(yōu)勢， 2-甲基四氫呋喃能提高加成產(chǎn)物的收率，而THF常常導(dǎo)致還原產(chǎn)物增加而使加成產(chǎn)物的產(chǎn)率降低。甲基常出現(xiàn)在各種有機(jī)化合物中。

聚四氫呋喃生產(chǎn)過程中分子量控制的影響因素，聚合反應(yīng)工序，在這一關(guān)鍵步驟中，THF、**(ACAN)、和醋酸(HAC) 被連續(xù)加入聚合反應(yīng)器中反應(yīng)生成PTMEA，聚合轉(zhuǎn)化率通常約28%～30%。聚合產(chǎn)品PTMEA 的聚合分子量由**/四氫呋喃比率(ACAN/THF)與及THF 循環(huán)回路系統(tǒng)中醋酸的含量所控制。然后，通過THF 分離塔、醋酸汽提塔對PTMEA 分離提純。反應(yīng)器產(chǎn)品物料中有未反應(yīng)的THF、ACAN、及HAC返回至反應(yīng)器循環(huán)再使用。催化劑截留其中，同時將產(chǎn)品及其反應(yīng)熱移出。甲醇化處理之目的是將PTMEA 轉(zhuǎn)化為PTMEG，這一轉(zhuǎn)化是經(jīng)與甲醇反應(yīng)通過酯-醇交換實現(xiàn)的。PTMEA、甲醇、和甲醇鈉被加入反應(yīng)精餾塔中，產(chǎn)物PTMEG及一些殘余甲醇和甲醇鈉在反應(yīng)精餾塔塔底提出，通過甲醇閃蒸塔、甲醇分離塔將甲醇分離除去。反應(yīng)精餾塔塔頂物料含甲醇和醋酸甲酯，通過共沸精餾塔將醋酸甲酯和甲醇分離，醋酸甲酯回收作副產(chǎn)品出售，甲醇返回到循環(huán)甲醇貯槽。四氫呋喃丙烯酸酯是一種重要的特種丙烯酸酯。常州2-甲基四氫呋喃廠家電話是多少

甲基和DNA結(jié)合過程叫甲基化。常州2-甲基四氫呋喃廠家電話是多少

試劑和儀器，試劑：所用試劑均為分析純試劑；儀器：循環(huán)水泵、電動攪拌器、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、反應(yīng)精餾裝置、GC-2010 Plus氣相色譜儀，GCMS-QP 2010 SE氣質(zhì)聯(lián)用儀。固體酸催化劑的制備，在三口燒瓶上裝上高速攪拌器、溫度計，加入一定量飽和氯化鈉水溶液，加入明膠、聚乙烯醇作為分散劑。開啟攪拌，分散劑均勻分散后，稱量摩爾比為5:1的鄰氯苯乙烯和二乙烯基苯，再取定量液體石臘作為致孔劑和過氧化苯甲酰作為引發(fā)劑加入反應(yīng)器中，升溫開始反應(yīng)，75℃保持12小時。反應(yīng)中監(jiān)控油珠分散情況，隨時調(diào)整攪拌速度以控制油珠分散度和顆粒大小。反應(yīng)結(jié)束后緩慢冷卻、過濾，以熱水洗滌并烘干。用石油醚萃取致孔劑，篩分出直徑0.5~0.7mm的樹脂骨架，以二氯乙烷溶脹。溶脹完成后，在良好攪拌下加入定量濃硫酸，升溫回流并保持5小時。蒸出二氯乙烷，加入定量發(fā)煙硫酸，升溫至110℃反應(yīng)。反應(yīng)過程中定時取樣，測定樹脂交換量，達(dá)到預(yù)定值后結(jié)束反應(yīng)，降溫。以蒸餾水小心的洗滌樹脂至洗液中性，自然晾干。常州2-甲基四氫呋喃廠家電話是多少

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