PSI200多通道多肽合成儀1.技術(shù)參數(shù)通道數(shù)3或6通道反應(yīng)器10ml、20ml或40ml合成規(guī)模試劑儲(chǔ)罐4個(gè)500ml溶劑儲(chǔ)罐（標(biāo)準(zhǔn)配置）1個(gè)30L、1個(gè)2L、2個(gè)500ml試劑儲(chǔ)罐（與PSI400D匹配）反應(yīng)器攪拌模式180度或270度上下翻轉(zhuǎn)的無死角機(jī)械攪拌模式反應(yīng)器攪拌速度無極可調(diào)反應(yīng)器攪拌強(qiáng)度無極可調(diào)合成樹脂攪拌不傷樹脂合成過程全程氮?dú)獗Ｗo(hù)合成方式Fmoc/tBoc活化方式預(yù)活化、沉淀活化和非沉淀活化合成步驟4至6步即可完成氨基酸的合成耦合效率耦合效率可達(dá)99%以上主要特點(diǎn)：1.耦合效率高?0度-180度機(jī)械上下轉(zhuǎn)動(dòng)混合，反應(yīng)徹底無死角，樹脂無損壞且完全參加反應(yīng)，平均氨基酸的耦合率都在99％以上；?與氮?dú)夤呐菔剑瑥V東直銷基因合成儀哪家好、頂置式、搖床、鐘擺式，廣東直銷基因合成儀哪家好、渦旋式等攪拌方式相比180度上下翻轉(zhuǎn)效果zui佳;?很多多肽科學(xué)家手工試驗(yàn)證明：180度機(jī)械攪拌方式是多肽合成的zui佳方式。2.零耗材設(shè)計(jì)?運(yùn)行費(fèi)用幾乎為零；?儀器內(nèi)部管路和反應(yīng)器都采用了316L不銹鋼過濾膜，永jiu不需更換；?試劑儲(chǔ)罐采用實(shí)驗(yàn)室通用器材，客戶可方便且便宜地買到；3，廣東直銷基因合成儀哪家好.程序簡(jiǎn)單完美，是多肽合成儀中**為優(yōu)化的一種?指令程序編制模塊化人性化，可以方便地對(duì)每一參數(shù)進(jìn)行調(diào)整，甚至重新編排，方便使用者學(xué)習(xí)、編輯、修改和運(yùn)行。將標(biāo)記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上。廣東直銷基因合成儀哪家好

    每個(gè)氨基酸*需要6-8個(gè)步驟即可完成，是目前多肽合成儀程序設(shè)計(jì)**完美的一種；?試劑的添加，反應(yīng)時(shí)間等均可通過模塊化的程序設(shè)定；?軟件操作簡(jiǎn)單易行，初學(xué)者10分鐘即可學(xué)會(huì)；?運(yùn)行文件自動(dòng)保存并可打印出來(見PSI250程序設(shè)計(jì))；4.高效率、多通道、自動(dòng)程度高?除添加氨基酸外，全部步驟均由程序控制全自動(dòng)完成；?可滿足藥wu篩選、教學(xué)科研等各種需求；?顧客可隨時(shí)檢測(cè)合成的耦合效率；?客戶可同時(shí)合成1至6條不同的多肽，dada的提高了科研的效率；5.線性放大功能?PSI200系列多肽合成儀上所得到的方法可以直接應(yīng)用PSI其它類型的合成儀上,dada節(jié)約原料投入和試生產(chǎn)的時(shí)間。注：該儀器未取得中華人民共heguo醫(yī)療器械注冊(cè)證，不可用于臨床診斷或等相關(guān)用途化學(xué)合成儀|發(fā)酵罐|微波合成儀|反應(yīng)釜流動(dòng)合成系統(tǒng)恒久-催化裂化試驗(yàn)裝置-BJHJ氣液固流化床反應(yīng)器性能測(cè)定裝置RadleysCarousel12Plus平行合成儀Asia流動(dòng)合成儀/微反應(yīng)器系統(tǒng)RSMultiforsCell平行生物反應(yīng)器LAMBDA微生物發(fā)酵罐-微生物反應(yīng)器JC-100不銹鋼計(jì)量罐生物反應(yīng)釜發(fā)酵罐Solaris發(fā)酵罐—M系列SIP生物反應(yīng)器/發(fā)酵罐Biotage微波合成儀Initiator+安東帕智能單模微波合成儀Monowave200大開口對(duì)穿型特種微波。 廣東直銷基因合成儀哪家好入口和出口都是母路厄氏(1uer)接頭，與儀器的公路厄氏接頭配對(duì)。

    產(chǎn)品介紹用戶評(píng)論SWAVE微波合成儀產(chǎn)品介紹用戶評(píng)論產(chǎn)品介紹儀器簡(jiǎn)介：SWAVE微波合成儀使用適合的Initiator微波合成加速技術(shù),靈活的加速技術(shù)、工具更換技術(shù)可實(shí)現(xiàn)所有的合成步驟全自動(dòng)化：1.反應(yīng)準(zhǔn)備：自動(dòng)加入液體和固體反應(yīng)物2.樣品瓶自動(dòng)取出，去蓋3.反應(yīng)瓶自動(dòng)傳輸?shù)椒磻?yīng)腔4.微波照射5.用于多級(jí)合成的反應(yīng)酶加入6.擴(kuò)展：SPE，過濾，在線色譜分析主要特點(diǎn)：1.全自動(dòng)反應(yīng)準(zhǔn)備*在惰性氣體環(huán)境加入反應(yīng)物用于處理敏感的化學(xué)制品*上方固體秤重和分配直接加入反應(yīng)堆：脂類，催化劑，固體反應(yīng)物*自動(dòng)液體處理（反應(yīng)物數(shù)量沒有限制）2.樣品瓶自動(dòng)取出，打開蓋子*節(jié)省空間*引人矚目的功能：微波腔的微波瓶傳輸3.微波輔助合成，快速，安全*單模式的微波腔*可重復(fù)的加熱*理想的安全4.多級(jí)的合成能力注：該儀器未取得中華人民共heguo醫(yī)療器械注冊(cè)證。

    美國polyplex等。在歐洲，polygen96柱合成工作站及384柱合成塔也是較常見的工業(yè)型合成儀之一。3，大規(guī)模合成型大規(guī)模合成型主要指單柱合成產(chǎn)物量可達(dá)數(shù)克，甚至數(shù)公斤的合成儀，主要用于原料藥制備等科研或商業(yè)用途。能夠提供大規(guī)模合成儀的廠家主要為GEhealth及國產(chǎn)的pilot500。二、按試劑堿基添加方式分類，DNA合成儀可分為電磁閥氣動(dòng)驅(qū)動(dòng)，蠕動(dòng)泵驅(qū)動(dòng)兩種類型。1，電磁閥氣動(dòng)驅(qū)動(dòng)型：采用高于大氣壓的惰性氣體（氬氣，氮?dú)饣蚝猓閴A基試劑溶液的驅(qū)動(dòng)方式，通過微量電磁閥的開合添加試劑或堿基溶液。主要品牌包括ABI系列合成儀，oligomaker系列合成儀，biolytic系列合成儀，GE系列合成儀及mermade系列DNA合成儀等。2，采用蠕動(dòng)泵驅(qū)動(dòng)型：采用精密蠕動(dòng)泵為堿基試劑溶液的驅(qū)動(dòng)方式，通過蠕動(dòng)泵驅(qū)動(dòng)，滑塊的相互滑動(dòng)選擇添加不同堿基試劑溶液。主要品牌包括德國POLYGEN系列DNA合成儀。三、按產(chǎn)物承載容器分，可分為需要一次性合成柱，無需一次性合成儀兩類。除德國polygen系列合成儀外，其它所有品牌合成儀，如，oligomaker，mermade，ASM,POLYPLEX,ABI等都使用一次性合成柱作為合成產(chǎn)物的承載容器。確保試管充分清潔干凈，并打開分部收集器，確保DMT廢液管路通向分部收集器。

    小量的試劑可以在流路節(jié)流閥中結(jié)晶，長(zhǎng)期這樣會(huì)造成流路阻塞。廢液和排氣大多數(shù)化學(xué)試劑輸送的**終點(diǎn)是廢液瓶，廢液瓶是一個(gè)空立著的10L的聚苯乙烯容器，可放在合成儀附近的地板上或放在低于儀器的附近工作臺(tái)上。排氣管將廢氣導(dǎo)入適當(dāng)?shù)呐艢庋b置，如排煙罩電導(dǎo)池電導(dǎo)流動(dòng)池是為了測(cè)定在每個(gè)DNA合成循環(huán)內(nèi)釋放的DMT陽離子的總電導(dǎo)而設(shè)計(jì)的。流動(dòng)池是由一空隙隔開的兩個(gè)電極組成，在空隙之間應(yīng)用一小電壓。DMT陽離子流過電導(dǎo)池時(shí)起電導(dǎo)作用。電池DNA合成儀一般帶有鋰電池，可以使用幾年。當(dāng)主電源斷開時(shí)，所有的合成參數(shù)都被保留下來。這些參數(shù)包括儲(chǔ)存的DNA序列，用戶設(shè)定的循環(huán)、步驟和功能，以及瓶子使用資料等。如果正在合成中電源出現(xiàn)故障，合成將被中斷，只有主電源恢復(fù)時(shí)合成才可重新開始。電池還保持合成儀內(nèi)部的時(shí)鐘計(jì)時(shí)?？刂破骺刂破髦笇?dǎo)和初始合成儀的所有活動(dòng)，它的主要部分是軟件、微處理機(jī)、顯示屏幕、鍵板及相關(guān)的電子部件。軟件控制合成的所有必要操作并由微處理機(jī)來解釋和執(zhí)行。軟件儲(chǔ)存在一個(gè)可取出的存儲(chǔ)卡中，這個(gè)存儲(chǔ)卡插在儀器的背面。合成信息顯示在液晶顯示屏上，通過選擇鍵板上的鍵可與儀器交流。軟件是“菜單驅(qū)動(dòng)”，通過按適當(dāng)?shù)逆I，可選擇一項(xiàng)。如果分部收集器用來收集每個(gè)DMT脫保護(hù)步驟的流出物。北京進(jìn)口基因合成儀廠家直供

小量的試劑可以在流路節(jié)流閥中結(jié)晶，長(zhǎng)期這樣會(huì)造成流路阻塞。廣東直銷基因合成儀哪家好

    DNA的固相合成。即DNA3'端固定于基質(zhì)上，然后沿3'向5'方向依此添加核苷酸直至合成所需的DNA片段。不同于應(yīng)用DNA聚合酶的DNA合成。合成過程第yi個(gè)堿基的3‘末端固定在樹脂上，下一個(gè)堿基的5’-OH用二對(duì)甲氧三苯甲基DMT保護(hù)，堿基上的氨基用苯甲酸保護(hù)，然后對(duì)3‘-OH用氨基磷酸化合物進(jìn)行活化。’-OH和下個(gè)堿基的3‘-OH形成亞磷酸三酯，2.然后用碘氧化成磷酸三酯3.加入二氯乙酸除去第二個(gè)堿基5’-OH上的保護(hù)劑DMT循環(huán)進(jìn)行加入下一個(gè)堿基合成完畢后1。用苯硫酚除去5’-OH上的保護(hù)劑DMT2。用濃氫氧化銨將片段與固體樹脂斷開，洗脫3。用濃氫氧化銨在加熱的條件下除去堿基上的保護(hù)劑4。除去氫氧化銨，真空抽干5。液相色譜或者PAGE，回收片段**長(zhǎng)的。廣東直銷基因合成儀哪家好

文章來源地址: http://m.cdcfah.com/cp/2254413.html