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給予指令。為了完成自動(dòng)合成,軟件應(yīng)用一個(gè)包含一系列步驟的循環(huán)來(lái)完成全部化學(xué)反應(yīng)。DNA合成儀操作步驟編輯以亞磷酰胺寡核苷酸合成為例介紹該類(lèi)儀器的一般操作步驟。亞磷酰胺DNA合成的試劑有:保護(hù)堿基的5/—DMT,A、G、C、T亞磷酰胺單體,四唑偶聯(lián)催化劑,乙酐,N—甲基咪唑封閉試劑,三氯乙酸(TCA)脫保護(hù)溶液,12氧化混合物,乙腈清洗溶劑,氨水切除溶液。使用步驟如下:1)仔細(xì)檢查合成儀上所有試劑瓶中的試劑量,必要時(shí)換掉試劑瓶,特別注意乙腈的量,因?yàn)樵撊軇┯昧枯^大,天津好RNA合成儀品牌企業(yè)。2)將標(biāo)記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上。3)將要合成的DNA序列輸入合成儀。4)檢查選擇的合成步驟是否正確。5)選擇結(jié)束方法:TritylOffAuto是儀器的原始狀態(tài),若打算以5,—DMT基團(tuán)連接純化寡核苷酸,將其轉(zhuǎn)變?yōu)門(mén)ritylOnAuto結(jié)束狀態(tài)。6)選擇結(jié)束方法,一般為系統(tǒng)的原始狀態(tài)。7)在每個(gè)柱監(jiān)視器的Use下,輸入你所希望的保存名字。8)以代碼代替相應(yīng)的DNA序列標(biāo)記每一個(gè)收集瓶。9)打印出每一個(gè)柱設(shè)置的詳細(xì)資料,天津好RNA合成儀品牌企業(yè)。10)檢查打印出來(lái)的資料是否正確。11)運(yùn)行StartColumn步驟檢查每一個(gè)柱的位置,天津好RNA合成儀品牌企業(yè),確保合成儀上合成柱處于正確的位置。12)檢查連接在合成儀上的溶劑殘留(廢液瓶)是否充滿。
小量的試劑可以在流路節(jié)流閥中結(jié)晶,長(zhǎng)期這樣會(huì)造成流路阻塞。廢液和排氣大多數(shù)化學(xué)試劑輸送的**終點(diǎn)是廢液瓶,廢液瓶是一個(gè)空立著的10L的聚苯乙烯容器,可放在合成儀附近的地板上或放在低于儀器的附近工作臺(tái)上。排氣管將廢氣導(dǎo)入適當(dāng)?shù)呐艢庋b置,如排煙罩電導(dǎo)池電導(dǎo)流動(dòng)池是為了測(cè)定在每個(gè)DNA合成循環(huán)內(nèi)釋放的DMT陽(yáng)離子的總電導(dǎo)而設(shè)計(jì)的。流動(dòng)池是由一空隙隔開(kāi)的兩個(gè)電極組成,在空隙之間應(yīng)用一小電壓。DMT陽(yáng)離子流過(guò)電導(dǎo)池時(shí)起電導(dǎo)作用。
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11、為了確保合成儀上合成柱處于正確的位置,運(yùn)行StartColumn步驟對(duì)每一個(gè)柱的位置進(jìn)行檢查。12、對(duì)是否充滿連接在合成儀上的溶劑殘留(廢液瓶)進(jìn)行檢查。13、保證試管充分清潔干凈,保證DMT廢液管路通向分部收集器。14、將循環(huán)啟動(dòng),運(yùn)行開(kāi)始程序?qū)υ噭┕苈愤M(jìn)行清洗,將原來(lái)的試劑除去。日常維護(hù)1.流路節(jié)流閥應(yīng)該1個(gè)月清洗1次節(jié)流閥,以避免阻塞,清洗時(shí),先在水中煮沸15min,然后再在甲醇中超聲波清洗。2.儲(chǔ)液瓶需要保持氬氣壓力以及管路清潔。瓶子在亞磷酰胺及儲(chǔ)液瓶位置上放置。3.瓶塞“O”形環(huán)zhi少對(duì)“O”形環(huán)一月檢查一次,1年更換1次。比較儀器上的“O”形環(huán)與新的備用“O”形環(huán),若有白色沉淀出現(xiàn)在“O”形環(huán)上,用棉花蘸取乙腈進(jìn)行清洗。
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