DNA的固相合成。即DNA3'端固定于基質(zhì)上，然后沿3'向5'方向依此添加核苷酸直至合成所需的DNA片段。不同于應(yīng)用DNA聚合酶的DNA合成。合成過程第yi個(gè)堿基的3‘末端固定在樹脂上，下一個(gè)堿基的5’-OH用二對(duì)甲氧三苯甲基DMT保護(hù)，堿基上的氨基用苯甲酸保護(hù)，然后對(duì)3‘-OH用氨基磷酸化合物進(jìn)行活化。’-OH和下個(gè)堿基的3‘-OH形成亞磷酸三酯，2.然后用碘氧化成磷酸三酯3.加入二氯乙酸除去第二個(gè)堿基5’-OH上的保護(hù)劑DMT循環(huán)進(jìn)行加入下一個(gè)堿基合成完畢后1，北京基因合成儀銷售電話。用苯硫酚除去5’-OH上的保護(hù)劑DMT2。用濃氫氧化銨將片段與固體樹脂斷開，洗脫3。用濃氫氧化銨在加熱的條件下除去堿基上的保護(hù)劑4，北京基因合成儀銷售電話，北京基因合成儀銷售電話。除去氫氧化銨，真空抽干5。液相色譜或者PAGE，回收片段**長的。TritylOffAuto是儀器的原始狀態(tài)若打算以5，—DMT基團(tuán)連接純化寡核苷酸，將其轉(zhuǎn)變?yōu)門ritylOnAuto結(jié)束狀態(tài)。北京基因合成儀銷售電話

    驗(yàn)儀電腦微波超聲波紫外光組合催化合成/萃取儀SWAVE微波合成儀HEB-10L雙層玻璃反應(yīng)釜GSFL-50L自動(dòng)升降調(diào)速雙層玻璃反應(yīng)釜高溫高壓腐蝕測(cè)試系統(tǒng)500ml立式自動(dòng)反應(yīng)釜微通道反應(yīng)器康寧高通量G4碳硅合金陶瓷反應(yīng)器瀏覽該儀器的用戶也在看研發(fā)中試型多肽合成儀研發(fā)型全自動(dòng)多肽合成儀肽萃多通道藥wu篩選型多肽合成儀GMP多肽合成儀生產(chǎn)型多肽合成儀蛋白印跡儀紫外交聯(lián)儀微孔板熱封儀干膠儀蛋白質(zhì)純化系統(tǒng)核酸分子雜交儀基因?qū)雰x、細(xì)胞融合儀多肽合成儀紫外分析儀、紫外檢測(cè)儀、紫外透射儀生物大分子相互作用儀凝膠電泳儀/電泳儀/電泳槽核酸純化系統(tǒng)/核酸提取儀紫外觀察燈蛋白/肽測(cè)序儀細(xì)胞融合儀脂質(zhì)體制備儀PCR/基因擴(kuò)增儀基因測(cè)序儀核酸/蛋白分析儀自動(dòng)旋蓋器文庫制備系統(tǒng)DNA合成儀光標(biāo)記裝置其他生物/生化分析儀生物量熱儀林格曼煙氣黑度計(jì)研發(fā)型全自動(dòng)多肽合成儀肽萃多通道藥wu篩選型多肽合成儀生產(chǎn)型多肽合成儀GMP多肽合成儀研發(fā)中試型多肽合成儀。北京基因合成儀銷售電話工業(yè)型合成儀,主要指合成通量大，且單柱合成產(chǎn)物為10-1000nmol的DNA合成儀。

    試劑驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)一般地，DNA合成儀采用一定壓力的惰性氣體（氬氣）或氮?dú)饧半姶砰y組驅(qū)動(dòng)液體試劑，也可采用氦氣驅(qū)動(dòng)試劑。某些合成儀采用sliderblock滑塊系統(tǒng)及精密蠕動(dòng)泵，可不采用氣體為驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)。采用氣體及電磁閥驅(qū)動(dòng)液體試劑時(shí)，需首先將管路系統(tǒng)電磁閥前段，含試劑瓶組中壓力加壓到規(guī)定氣壓，通過合成管理軟件或手動(dòng)打開電磁閥（一般打開時(shí)間為數(shù)ms），即可驅(qū)動(dòng)液體試劑到所需的合成柱中。試劑和堿基瓶組DNA合成儀一般需堿基瓶組及試劑瓶組。試劑瓶組一般**少為6個(gè)，含脫保護(hù)劑（Deb）、活化劑（act）、蓋帽試劑A（capA)、蓋帽試劑B(capB)、氧化劑（OXI）及洗脫乙腈（），每種儀器一般都多設(shè)置1-2個(gè)試劑瓶位，用于特殊產(chǎn)物的合成。堿基瓶組一般**少為4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)堿基（A/C/G/T）,同時(shí)搭配2-多個(gè)特殊堿基瓶位，用于熒光標(biāo)記等合成。壓力管路及輸送管路DNA合成儀的一般原則需要保持內(nèi)外氣體隔絕，因此無論試劑瓶、堿基瓶均需密封保持一定壓力。所有壓力管路均采用特氟龍導(dǎo)管，直徑為1/16—1/8吋。每個(gè)瓶子都有一個(gè)氬氣壓力管道及輸送管道進(jìn)入瓶蓋插塞，對(duì)于亞磷酰胺，1—8號(hào)瓶其壓力管道也作為排氣管。氬氣管要保持在液體水平以上，而輸送管卻伸到瓶的底部。

    以亞磷酰胺寡核苷酸合成為例介紹該類儀器的一般操作步驟。亞磷酰胺DNA合成的試劑有：保護(hù)堿基的5/—DMT，A、G、C、T亞磷酰胺單體，四唑偶聯(lián)催化劑，乙酐，N—甲基咪唑封閉試劑，三氯乙酸(TCA)脫保護(hù)溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶劑，氨水切除溶液。使用步驟如下：1)仔細(xì)檢查合成儀上所有試劑瓶中的試劑量，必要時(shí)換掉試劑瓶，特別注意乙腈的量，因?yàn)樵撊軇┯昧枯^大。2)將標(biāo)記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上。3)將要合成的DNA序列輸入合成儀。4)檢查選擇的合成步驟是否正確。5)選擇結(jié)束方法：TritylOffAuto是儀器的原始狀態(tài)，若打算以5，—DMT基團(tuán)連接純化寡核苷酸，將其轉(zhuǎn)變?yōu)門ritylOnAuto結(jié)束狀態(tài)。6)選擇結(jié)束方法，一般為系統(tǒng)的原始狀態(tài)。7)在每個(gè)柱監(jiān)視器的Use下，輸入你所希望的保存名字。8)以代碼代替相應(yīng)的DNA序列標(biāo)記每一個(gè)收集瓶。9)打印出每一個(gè)柱設(shè)置的詳細(xì)資料。10)檢查打印出來的資料是否正確。11)運(yùn)行StartColumn步驟檢查每一個(gè)柱的位置，確保合成儀上合成柱處于正確的位置。12)檢查連接在合成儀上的溶劑殘留(廢液瓶)是否充滿。13)如果分部收集器用來收集每個(gè)DMT脫保護(hù)步驟的流出物，確保試管充分清潔干凈，并打開分部收集器，確保DMT廢液管路通向分部收集器。 軟件儲(chǔ)存在一個(gè)可取出的存儲(chǔ)卡中，這個(gè)存儲(chǔ)卡插在儀器的背面。

    壓力管路及輸送管路DNA合成儀的一般原則需要保持內(nèi)外氣體隔絕，因此無論試劑瓶、堿基瓶均需密封保持一定壓力。所有壓力管路均采用特氟龍導(dǎo)管，直徑為1/16—1/8吋。每個(gè)瓶子都有一個(gè)氬氣壓力管道及輸送管道進(jìn)入瓶蓋插塞，對(duì)于亞磷酰胺，1—8號(hào)瓶其壓力管道也作為排氣管。氬氣管要保持在液體水平以上，而輸送管卻伸到瓶的底部。當(dāng)閥門正確設(shè)置打開時(shí)，儲(chǔ)液瓶上部空間由氬氣加壓，液體被推進(jìn)輸送管，流到其目的地。亞磷酰胺瓶排氣除了加壓外，亞磷酰胺瓶都是用壓力排氣管排氣的。把亞磷酰胺放入儀器前，要用氬氣排除空氣使其凈化。凈化是通過輸送管輸送氣體，當(dāng)氣體輸送到瓶內(nèi)時(shí)，空氣經(jīng)壓力排氣管排出。這是由瓶子更換步驟自動(dòng)完成的。廢液瓶是輸送系統(tǒng)的低壓側(cè)，必須將出口與大氣相通。要確保排氣管通到通風(fēng)柜。如果排氣管阻塞，將會(huì)產(chǎn)生反壓，試劑和溶劑的輸送會(huì)受到抑制。 為了完成自動(dòng)合成，軟件應(yīng)用一個(gè)包含一系列步驟的循環(huán)來完成全部化學(xué)反應(yīng)。北京基因合成儀銷售電話

對(duì)于閥塊的適當(dāng)運(yùn)行，關(guān)鍵是隔膜形成一個(gè)圓頂小空隙。北京基因合成儀銷售電話

由于人們所需要的大部分核酸的堿基對(duì)數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過DNA合成儀可以合成的**長核酸鏈的堿基對(duì)數(shù)量，因此還需要不斷改善合成工藝才能得到較長的核酸分子。為了能夠在將來改變酶的結(jié)構(gòu)，使其在工業(yè)上更有價(jià)值；改變蛋白質(zhì)和多肽的結(jié)構(gòu)，制備新藥wu；并開拓有關(guān)人類疾病和遺傳調(diào)控的新領(lǐng)域，化學(xué)合成DNA在這一過程中將起關(guān)鍵性作用。根據(jù)不同化學(xué)方法研制的DNA合成儀也將不斷涌現(xiàn)，能夠突破現(xiàn)有核酸合成的堿基對(duì)數(shù)量限制，大量節(jié)省人力、物力、財(cái)力。北京基因合成儀銷售電話

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