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試劑驅(qū)動系統(tǒng)一般地,DNA合成儀采用一定壓力的惰性氣體(氬氣)或氮氣及電磁閥組驅(qū)動液體試劑,也可采用氦氣驅(qū)動試劑。某些合成儀采用sliderblock滑塊系統(tǒng)及精密蠕動泵,可不采用氣體為驅(qū)動系統(tǒng)。采用氣體及電磁閥驅(qū)動液體試劑時,需首先將管路系統(tǒng)電磁閥前段,含試劑瓶組中壓力加壓到規(guī)定氣壓,通過合成管理軟件或手動打開電磁閥(一般打開時間為數(shù)ms),即可驅(qū)動液體試劑到所需的合成柱中。試劑和堿基瓶組DNA合成儀一般需堿基瓶組及試劑瓶組。試劑瓶組一般**少為6個,江蘇口碑好基因合成儀銷售電話,含脫保護劑(Deb)、活化劑(act)、蓋帽試劑A(capA)、蓋帽試劑B(capB)、氧化劑(OXI)及洗脫乙腈(),每種儀器一般都多設(shè)置1-2個試劑瓶位,用于特殊產(chǎn)物的合成,江蘇口碑好基因合成儀銷售電話。堿基瓶組一般**少為4個標(biāo)準堿基(A/C/G/T),江蘇口碑好基因合成儀銷售電話,同時搭配2-多個特殊堿基瓶位,用于熒光標(biāo)記等合成。
對于閥塊的適當(dāng)運行,關(guān)鍵是隔膜形成一個圓頂小空隙,每次電磁閥打開時,抽氣泵為每個閥塊提供了輔助真空,輔助真空在隔膜的螺線管一側(cè)形成,使隔膜形成一圓頂空隙。
起始結(jié)合在載體(一般為CPG)上的核苷酸是裝在一次性的柱子中,除柱體外,還有2個固定過濾板和2個接頭,所有的部件都由惰性材料制成。固定過濾板是多孑L性聚苯乙烯固定在兩端蓋子中。入口和出口都是母路厄氏(1uer)接頭,與儀器的公路厄氏接頭配對。柱子是對稱的(沒有頂端和底部、前后之分),可以以任何方式與公路厄氏接頭相連接。每一個柱子都用顏色編號,表示不同的起始核苷酸,以及有一個wei一的連續(xù)順序號碼。正常的流路是從底部進入,通過向上輸送液體,使CPG顆粒上升并保持懸浮狀態(tài)。溶劑和試劑的流速已經(jīng)設(shè)置好,能使顆粒適當(dāng)?shù)鼗旌稀?
基因合成法是在體外人為地利用酶學(xué)方法或化學(xué)方法合成目的基因??煞譃閮深悺"倜笇W(xué)法合成:以RNA為模板,通過逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA。這是獲得真核結(jié)構(gòu)基因的**主要、**常用的方法。由于分離RNA單一組分很困難,所以合成的cDNA分子往往是混雜的,需要用基因分離法分離;這種方法不易得到全長的互補DNA分子,所以還要進一步剪切、拼接。②化學(xué)合成法:用化學(xué)法或化學(xué)法結(jié)合酶學(xué)法來合成目的基因。自1979年以來,國外已有近百種化學(xué)合成基因,包括胰島素基因,干擾素基因,以及乳糖操縱基因,啟動子調(diào)節(jié)序列等。使用這一方法首先要已知所要合成的基因的序列。 [1]
文章來源地址: http://m.cdcfah.com/cp/115493.html
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