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1)2-8柱DNA/RNA核酸合成儀,封閉系統(tǒng),世界上**小的合成儀2)使用通用型或標(biāo)準(zhǔn)型CPG3)合成規(guī)模為μmol,耦合效率>,浙江銷售RNA合成儀代理,合成過程中可以從每一個(gè)位置重新開始4)每個(gè)循環(huán)時(shí)間約3到4min,合成20bp的普通引物不到一個(gè)小時(shí)5)12個(gè)單**置,不同的接頭適應(yīng)不同大小的瓶子6)不需要進(jìn)行單體預(yù)混合,具有修飾和擺動(dòng)混合堿基的功能7)結(jié)構(gòu)緊湊:W350×D340×H430mm,15kg8)所有的柱子在線脫保護(hù)監(jiān)測9)對柱子無特殊要求10)自動(dòng)反義引物合成11)氣體消耗少;低保養(yǎng)和維護(hù)費(fèi)用;軟件設(shè)計(jì)靈活我們有關(guān)于合成方面的**,可以**提供儀器使用及相關(guān)的咨詢服務(wù)。昆山伯利克精密儀器有限公司Biolytic中國,浙江銷售RNA合成儀代理,依托和憑借Biolytic***的產(chǎn)品、儀器、現(xiàn)場支持和安裝、服務(wù),浙江銷售RNA合成儀代理。隨著您邁向未來,與您共同成長。
DNA合成儀是合成核酸序列用的,終產(chǎn)物是可以合成任意所需的核苷酸順序組合。“設(shè)計(jì)用于合成結(jié)構(gòu)上類似DNA或RNA的寡核苷酸的自動(dòng)化儀器。一般應(yīng)用于固相合成法,每次將一個(gè)核苷酸加到所接長的寡核苷酸鏈上,加入每一個(gè)核苷酸都利用相同的化學(xué)反應(yīng)與相應(yīng)的嘌呤或嘧啶堿基衍生物作用。所用化學(xué)反應(yīng)和操作細(xì)節(jié)隨不同的儀器而改變,**廣泛應(yīng)用的方法是DNA合成的磷酸酰胺法?!盤CR儀是以模板擴(kuò)增核酸序列用的,終產(chǎn)物是大量與模板完全相同序列的片段?!昂唵蔚恼f,PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)InVitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶進(jìn)行專一性的連鎖復(fù)制。目前常用的技術(shù),可以將一段基因復(fù)制為原來的一百億至一千億倍。根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測的標(biāo)準(zhǔn),可以將PCR儀分為普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR儀,實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀四類。
細(xì)胞凍存.復(fù)蘇方法ziv/更新于2012-06-19點(diǎn)擊量:4571.細(xì)胞:選對數(shù)生長期細(xì)胞,收集細(xì)胞24小時(shí)前換液一次。2.計(jì)數(shù):按常規(guī)方法把細(xì)胞制成細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù),令細(xì)胞密度達(dá)5×106/ml,離心去上清,吸入離心管中。3.凍存液:先用培養(yǎng)液9分+DMSO1分(或甘油)配成10%的DMSO凍存液,按上法一滴滴加入離心管中,然后用吸管輕輕吹打令細(xì)胞重懸。4.分裝:分裝入無菌安剖中,每安剖加。5.封口:用塑料安剖時(shí)擰緊瓶口即可;如用火焰封閉安剖口后,仔細(xì)檢查,定要封嚴(yán),必要時(shí)可浸入藍(lán)色液中觀察,為安全起見,把安剖縫入紗布小袋中,以防液氮浸入后,融解時(shí)因受熱發(fā)生傷人;紗袋一端系以線繩,末端扎有小牌,注明:細(xì)胞名稱,凍存日期,以便日后查找。復(fù)蘇方法1.從液氮罐中取出安剖;有時(shí)因安剖未封嚴(yán),浸入了液氮,取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生,因此應(yīng)帶有防護(hù)眼睛和手套。2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上蓋并不時(shí)搖動(dòng),盡快解凍。3.剪開紗布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,凈化臺(tái)上打開蓋,用吸管吸出細(xì)胞懸液,裝入離心管中,再補(bǔ)加10ml培養(yǎng)液,吹打使細(xì)胞懸浮。4.低速離心(500~1000轉(zhuǎn)/分)5分鐘,取上清后再重復(fù)用培養(yǎng)液漂洗、離心。
文章來源地址: http://m.cdcfah.com/cp/101385.html
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